Электропроводность пластмассы – ГОСТ 20214-74 Пластмассы электропроводящие. Метод определения удельного объемного электрического сопротивления при постоянном напряжении (с Изменением N 1), ГОСТ от 13 сентября 1974 года №20214-74

Электропроводные пластмассы — Справочник химика 21





    Существуют и другие возможности исключить сложную и довольно трудоемкую операцию химической металлизации при нанесении гальванопокрытий на пластмассы. Для этого изготовляют специальные электропроводные пластмассы. Например, из наполненного сажей полипропилена получают материал капрез ДПП, удельная электропроводность которого порядка 0,2 Ом -см . На него прямо после переработки пластмассы в детали, их монтажа на подвесках и обезжиривания можно наносить никелевые покрытия из обычного электролита никелирования. Благодаря [c.55]








    Кроме рассмотренных основных методов нанесения металлических покрытий на пластические массы, в литературе, особенно патентной, описано большое число и других, которые пока не приобрели большого технического значения. Остановимся только на тех из них, которые уже оправдали себя на практике. К таким методам относятся прежде всего металлизация из газовой фазы, нанесение специальных лаков, получение электропроводных пластмасс и фоль-гирование [8, 9]. [c.140]

    Электропроводные пластмассы хорошо воспринимают гальваническую металлизацию. Однако предварительно с них требуется механическим или химическим способом снять поверхностный слой, обычно отличающийся плохой электропроводностью [12]. Применение токопроводящих наполнителей увеличивает вес и стоимость полимерного материала. Сажа и графит ухудшают механические характеристики некоторых полимеров. В связи с этим производство электропроводных пластмасс в технике широкого распространения не получило. [c.143]

    Электропроводность пластмасс существенно возрастает при введении более 10% сажи. При введении сажи в количествах, обычно использующихся для крашения и стабилизации, электрические свойства пластмасс практически не изменяются. Как видно из рис. 3.32, удельное объемное электрическое сопротивление резко падает при концентрации 12,5%. Большой разброс значений в этой переходной области получают умышленно, изменяя интенсивность диспергирования. В этой области концентраций механизм проводимости определяется именно структурой сажи. Если в этом случае цепи в кристаллической решетке сажи рвутся при диспергировании и в области разрыва попадает изолирующий полимер, электропроводность соответственно снижается. При высоких концентрациях структура играет уже второстепенную роль. При содержании 25% сажи удельное объемное электрическое сопротивление в приведенном случае снижается примерно до [c.160]

    Пластмассы обладают многими ценными свойствами хорошей пластичностью при высокой механической прочности, небольшим удельным весом, химической стойкостью, низкой теплопроводностью и электропроводностью. Пластмассы легко формуются и обрабатываются. Некоторые пластмассы негорючи. Отдельные виды пластмасс обладают хорошими антифрикционными или фрикционными свойствами, поэтому их используют для изготовления подшипников или деталей тормозных устройств. [c.61]








    На Харьковском заводе зубоврачебных материалов для изготовления матрицы формы для литья под давлением термопластичных пластмасс была использована электропроводная пластмасса, в которой в качестве связующего применена пластмасса АСТ-Т, а для придания пластмассе электропроводных свойств в порошок полиметилметакрилата вводится 50—60% (по весу) графита [92]. [c.118]

    Электропроводные пластмассы, защищающие интегральные схемы от электростатических повреждений. — Электроника, США, 1980, № 10, с. 7. [c.172]

    Для обеспечения электропроводности пластмасс можно применять смешение восстановительного материала с пресс-порошком до прессования. [c.235]

    В эти лаки добавляют в качестве проводящего элемента гальванографит или очень мелко раздробленный металл, например серебро или медь. Для достижения электропроводности, достаточной для гальванической обработки, такой лак должен содержать относительно большое количество металла, обычно свыше 200 г/л. Для придания электропроводности пластмассам можно пользоваться только такими лаками, которые сохнут при комнатной или слегка повышенной температуре. При пользовании лаками, содержащими медь, необходимо учитывать, что мелко раздробленная медь очень легко окисляется, особенно при повышенных температурах. Благодаря этому повышается электрическое сопротивление слоя. Для улучшения электропроводности хорошо перед окончательным просушиванием лака протереть деталь графитом. Проводящий лак наносят общеизвестными способами лакирования кистью, пульверизацией, печатанием и т. д. В зависимости от способа нанесения лака выбирают состав и консистенцию препарата. [c.405]

    Порошки металлов и стружка (опилки) железа, меди, алюминия, свинца и т. д. резко повышают тепло- и электропроводность пластмасс. Кроме того они придают им стойкость к действию электромагнитного и проникающего излучений. Такие пластмассы могут применяться для изготовления различного инструмента и оснастки, заделки дефектов в металлическом литье и т. д. [c.23]

    Поверхностную электропроводность пластмасс количественно оценивают по значению удельного поверхностного электрического сопротивления рз — сопротивления материала между противоположными сторонами единичного квадрата на поверхности, Электропроводность поверхности пластмасс обусловлена наличием носителей тока на поверхности материала. В тех случаях, когда композиция не содержит электропроводящих наполнителей, электропроводность поверхности пластмасс определяется главным образом концентрацией адсорбированных ионов. Значения р5 для некоторых промышленных полимеров при относительной влажности воздуха 100% и температуре 20°С составляют- для полиэтилена — 3-10 Ом, полистирола— 8,4-10″ Ом, политетрафторэтилена — 3,6-10 Ом. [c.90]

    Исследуемую частицу препарируют индивидуально под бинокулярным микроскопом, закрепляют электропроводным клеем на полированной медной подложке в середине предохраняющего металлического кольца. Затем препарат помещают в пресс-форму ручного винтового пресса и засыпают специально приготовленной электропроводной пластмассой. Брикетирование производят при нагреве до 120—140° С (температуру контролируют с помощью термопары). Таблетки диаметрод 10 мм и высотой 4 мм шлифуют и полируют вручную алмазными порошками на стеклянных притирках и сукне, контролируя качество полировки с помощью микроскопа. На полированную поверхность образца и эталонов одновременно напыляют слой углерода толщиной до 0,2 мкм при постоянном вращении держателя образца. Другие примеры использования этого метода для анализа лунного вещества см. в главе VI. [c.119]

    Штурман А. А. и др. Электропроводная пластмасса для машиностроительной оснастки. — Листок технической информации . Машиностроение. ИтИ УССР. 1960. [c.

Электропроводящие полимеры


Электропроводящие полимеры — новый класс полимеров, появившихся сравнительно недавно. В последние годы это направление в полимерной химии стремительно развивается. Использование полимерных материалов в качестве носителей электропроводящих наполнителей известно уже давно. Традиционные электропроводящие полимерные материалы представляют собой композиции на основе различных полимеров (тер-мо- и реактопласты) и электропроводящих наполнителей (сажа, графит, углеродные, металлические и металлизированные волокна, металлическая пудра) и применяются в антистатических изделиях, электромагнитных защитных покрытиях, высоко-омных резисторах, электрических неметаллических нагревателях и токопроводящих лаках. Однако в настоящее время появились новые материалы, в которых электропроводностью обладают уже сами макромолекулы или определенным образом построенные надмолекулярные образования, так называемые «супрамолекулы»-ассоциаты, включающие в свою структуру как органические макромолекулы так и неорганические ионы.

            


За развитие этого направления в науке в последнее время неоднократно присуждались Нобелевские премии. Например, в 1996 г. премия присуждена англичанину Г. Крото и американцам Р. Карл и Р. Смелли за открытие фуллеренов. В1999 г. премия присуждена Де Жену за теорию жидких молекулярных кристаллов, в 2000 г. премия присуждена американцу Аллану Хигеру и химикам А. Макдиармиду (США) и X. Ширакава (Япония) за развитие электропроводящих полимеров. И, наконец, в 2003 г. Гинзбургу (Россия) за разработку теории проводимости в полимерах.

            


Можно представить три основных варианта переноса электронов в макромолекулярном веществе: 1 — транспорт электронов, осуществляемый окислительно-восстановительными молекулами, играющими роль подвижных переносчиков; транспорт может сопровождаться или не сопровождаться переносом электрона от одного переносчика к другому при их встрече; 2 — «прыжковый» электронный перенос между окислительно-восстановительными группами, связанными с основным молекулярным каркасом или собранными в супра-молекулярный ассоциат за счет нековалентных взаимодействий; 3 — электронная проводимость вдоль системы сопряженных ти-связей, в которую могут входить другие группы, способные к передаче электрона, например напряженные циклические структуры, гетероатомы, имеющие свободные, не участвующие в образовании связей, электроны. В осуществлении процесса переноса электронов могут участвовать как органические так и неорганические компоненты.

            


В идеальном случае для полимеров с системой сопряженных двойных связей возможны два типа веществ с сопряженными связями: с зоной, заполненной наполовину (металлическая модель) и с зоной, заполненной полностью — полупроводниковая модель. Во всех случаях удлинение участков сопряжения, реализуемое в полимерах, должно приводить к увеличению проводимости, так как оно сопровождается как уменьшением ширины запрещенной зоны, так и уменьшением числа межмолекулярных барьеров, которые необходимо преодолевать носителям тока при их направленном движении под действием внешнего электрического поля. Механизм проводимости полимеров должен включать следующие элементы: возникновение свободных носителей тока, движение этих носителей в области полисопряжения и переход носителей от одного участка сопряжения к другому. Предполагается, что полимер представляет собой электронно-неоднородную систему, в которой области полисопряжения, характеризующиеся металлической проводимостью, разделены диэлектрическими участками. Перенос носителей через диэлектрические прослойки и является активаци-онным барьером. Полупроводниковые свойства полимера должны зависеть от общей протяженности системы сопряженных связей, компланарности структуры основной цепи, природы боковых групп, от наличия в цепи сопряжения гетероато-мов, имеющих на внешней орбите электроны, не участвующие в образовании химической связи и др.

            


Полимеры с сопряженными связями обладают полупроводниковыми свойствами и в них можно инжектировать электроны с присоединенного к ним металлического электрода. Электропроводность таких полимеров чувствительна к освещению и поэтому на их основе можно создавать различные светочувствительные устройства, например полимерные световоды. На основе таких полимеров уже созданы световоды, полупроводниковые транзисторы и теристоры. В ближайшее время на основе таких полимеров вполне вероятно будут созданы реально плоские телевизорные экраны, дорожные знаки, плоские дисплеи компьютерных мониторов, светящиеся белым светом внутренние стены медицинских учреждений.

            


Электронная структура молекул полимера с сопряженными связями в невозбужденном состоянии находится в равновесии и их электропроводность, как правило, мала (о ~ 10″10 омлсм~1}. Чтобы превратить такие полимеры в электропродящие их модифицируют химически или электрохимически — «допируют». Допирование — это процесс придания полимерам свойств электропроводности. В зависимости от допирующего компонента различают р-допирование, когда допирующий элемент стягивает на себя электроны и n-допирование, когда допирующий элемент отдает электроны. Техника допирования несложна, но имеет свою специфику, так как желательно добиться как можно более равномерного распределения «допанта» (вещества, которым допируют полимер).

            


Тонкие пленки полиацетилена, например, нанесенные в виде покрытий на полимерную подложку (полиэтилен, стекло и др.) получают погружением носителя в раствор катализатора, в качестве которого может быть использован NaBh5xCo(NO3)2 при температуре -80°, а затем при -30° обработанную подложку вносят в атмосферу ацетилена. При этом полимеризация ацетилена, сорбированного на подложке, происходит за несколько секунд. После удаления катализатора получившуюся пленку полиацетилена обрабатывают допантом (например парами иода: проводимость более 200 ом^.см»1). Полученная пленка по внешнему виду напоминает алюминиевую фольгу, а по эластичности соответствует подложке (полиэтилен). Такой полупроводник является полупроводником р-типа (движение (+) зарядов — «дырок» после введения допанта в полимере увеличивается в триллион раз, что и обеспечивает проводимость). Пятифтористый мышьяк, хлор, бром увеличивают проводимость р-типа. Введение К, Na, AsF5 (более 1%) резко меняет проводимоть от дырочной к металлической, величина которой зависит от количества допанта. Полимерные листы из допированного полиацетилена способны преобразовывать световую энергию в электрическую с КПД близким к КПД кремниевых солнечных батарей (после термокаталитического старения проводимость 105 ом^.см»1).

            


В отличие от ацетилена пиррол (получаемый из каменноугольной смолы) полимеризуется значительно легче электрохимическим способом. Полипиррол образует пленку на одном из электродов ячейки при пропускании через его раствор электрического тока. Допирование полипиррола проводят также электрохимическим методом. Стабилизируют его свойства, осаждая его на ПВХ-по-ристую мембрану. Использование мембраны обеспечивает свободный ток ионов. Таким путем получают полипиррольные электроды, которые могут использоваться в аккумуляторных батареях. Можно изготовлять пластины и прессованием порошка полипиррола, получаемого полимеризацией в растворе (метанол, окислитель FeCl3 + FeCl2 окислительный потенциал 500 мВ, пиррол/FeCl3 — 233, 0-20°, 20 мин.). Электропроводность полученного полимера 190-220 ом»1, см»1. Пленки полипиррола получают осаждением из водного раствора РеС13 на подложку из полиэтилентерефталата с покрытием из полиметилметакрилата . Описаны также и другие методы допирования .

            


В результате химического взаимодействия с донорами электронов или акцепторами электронов проводимость указанных выше полимеров с сопряженными двойными связями может достигать проводимости ртути. Электропроводность электропроводящих полимеров связана с подвижностью электронов в полимерных молекулах, в которых тс-электронное облако, образованное системой сопряженных связей при допировании, приходит в возбужденное состояние. Такое состояние и обеспечивает электропроводность, близкую к металлической.

            


Сопряженные полиолефиновые цепи, несущие электроно-акцепторную группу на одном конце и электроне-донорную на другом, представляют собой поляризованные молекулярные провода, которые должны обладать свойствами предпочтительного электронного переноса, имея «дырочную» или «электронную» проводимость, т.е. они должны работать как выпрямители. Описано несколько таких устройств. Авторы работы предполагают, что дальнейшее развитие работ по «дизайну» молекулярных проводов может происходить по следующим направлениям: 1 — замена сопряженного полиолефинового фрагмента такими структурами как конденсированные олиготиофены, олигопирролы, ароматические группы или центры координации металлов; 2 — варьирование концевых групп, активных в окислительно-восстановительных процессах, которые одновременно могут также играть роль «якоря», прикрепляющего молекулу проводника к подложке; 3 — организация фрагментов, играющих роль молекулярных проводов, образованных за счет ассоциации и самосборки, основанной на процессах распознания.

            


Первые поколения полимеров с сильно развитой системой сопряженных связей появившиеся в восьмидесятые годы прошлого века отличались ограниченной растворимостью, они неплавки и трудно прессуемы. С того времени исследователи разработали полимеры с внутренней проводимостью (ПВП), которые возможно перерабатывать в порошок, пленку, волокно различными методами с применением растворителей и катализаторов. Новое поколение ПВП более легко поддается обработке. Они стабильны на воздухе и даже могут быть смешаны с другими полимерами для получения составов с заданной электропроводностью.

            


В качестве электропроводящих и полупроводящих материалов в литературе описаны также комплексы полимеров с металлами, в частности с металлами переходной валентности, в которых рецепторами являются полимерные органические структуры с системой сопряженных связей, а субстратами — металлы переходной валентности.

            


Существует несколько способов связывания субстрата с рецептором, зависящих от пространственного строения молекулы рецептора. Если связывание субстрата и рецептора происходит через полость, имеющуюся в пространственном строении молекулы рецептора, то такие ансамбли часто называют комплексами включения или крипта-тами. Путем варьирования природы и числа участвующих в связывании фрагментов и соединительных мостиков можно получить различные мак-рополициклические структуры, которые при связывании с ионами металлов дают биядерные крип-таты различных типов. Было синтезировано множество лигандов, образующих биядерные комплексы. Для этого использовались различные реакции типа амин + карбонил = имин. Эти лиганды образуют биядерные комплексы металлов, а также каскадные комплексы с мостиковыми группами.

            


Описано большое количество структур образованных полиядерными кластерами металлов,которые характеризуются различными геометрическими параметрами. Некоторые из этих кластеров могут служить прототипами «супрамолекуляр-ных» металлов и обладать металлической электропроводностью. Получены гигантские кластеры, содержащие 70-146 атомов меди или 309-561 атом палладия, проявляющие металлические свойства. Перспективны также хелатные соединения металлов.


В качестве электропроводящих полимеров используются также различные производные фуллеренов.

            


Проводящие полимеры используются главным образом в качестве антикоррозийного покрытия, для защиты крупных металлических сооружений, например мостов. Допи-рованные полимеры используются в настоящее время в качестве различных антистатических добавок, в частности, антистатический слой из полианилина защищает компьютерные диски, выпускаемые компанией Хитачи. Такие полимеры представляют интерес для антирадарных покрытий, в создании световодов, в мембранных технологиях для разделения полярных жидкостей и газов, для чувствительных газовых и сенсоров, в литографических процессах и фотографии. Процесс допирования и дедопи-рования полимеров может управляться внешним напряжением, что используется для создания легких аккумуляторных батарей.

            


Перспективным направлением использования электропроводящих полимеров легко поддающихся формированию и обработке — миниатюризация в микроэлектронике с использованием в электронных твердотельных схемах компонентов нужной конфигурации с размерами молекулярного уровня . Вероятно использование электропроводящих полимеров в конденсаторах, элементах памяти компьютеров, фотопреобразователях. В последнее время появилось много публикаций, особенно в Интернете о других областях применения электропроводящих полимеров. Сообщается, что некоторые из них при воздействии электрического напряжения или при химических воздействиях изменяют цвет, что используется при создании электронных оптических переключателей и устройств памяти. Электропроводящие полимеры перспективны для создания межэлементарных соединений с размерами молекулярного подуровня (1 нм), для изготовления высоковольтных кабелей, допированных таким образом, что проводящей частью окажется центральная, а наружная будет изолятором, в различных устройствах электротехнического и электронного оборудования и электроприборостроения.

            


Прогресс вычислительной техники связывают с сочетанием электронных и оптических методов обработки информации. Фотоэлектронные компьютеры работают в тысячи раз быстрее, с высокой плотностью записи информации. Голографичес-кую внешнюю память, основанную на фотореф-рактивном эффекте (изменение физических свойств под действием света) обеспечивает, например, фотореактивный поли-1ХГ-винилкарбазол.


Исследователи фирмы «Кодак» получили трехслойную полимерную пленку, которая удваивает частоту излучения идущего от полупроводникового лазера — переводит свет из близкого ИК-диапо-зона в видимый голубой, что позволяет более плотно записывать информацию на компакт-диске. За счет изменения состава боковых групп полиацетилена получен полидиацетилен, легче растворимый. Из него легче формировать пленки, которые являются фоторефрактивными жидкокристаллическими полупроводниками. С использованием то-копроводящих полимеров разработаны транзисторы с затвором и электронными переключателями (электрическим током между входом и выходом управляет специальный электрод-затвор). Переход к чисто полимерным устройствам позволит использовать простые методы трафаретной печати на изолирующий слой из полиэтилентерефталатной пленки. В таком устройстве на полиэтилентереф-талатную пленку наносят пасту, бислой закрепляют на гибкой ленте матрицы, сверху изолятора из того же электропроводящего полимера делают входной и выходной электроды (органический полупроводник — дигексилсесквитиофен, содержащий шесть тиофеновых блоков). На смену тяжелым свинцовым, кадмий-никелевым, железо-никелевым аккумуляторам в настоящее время пришли литиевые. Использование электропроводящих полимеров для изготовления активных частей источников тока позволяет исключить применение для них тока цветных металлов и снизит массу аккумуляторов вдвое, обеспечить электрохимическую обратимость, реализует большие значения удельной мощности и энергоемкости и безотходную технологию их изготовления.

            


Разработан ряд интересных токопроводящих полимеров. Так гель на основе поликротоновой кислоты в слабощелочных водных растворах способен изменять свой объем под действием электрического тока. Британская компания Геловейтен разработала материал, способный менять свои свойства от диэлектрика до проводника. В Англии разработаны полимерные светодиоды, на основе полимеров с чередующимися фениленовыми и винильными группами и боковыми группами ОС6Н13 и CN. При помещении такой пленки между электродами она испускает желто-зеленый свет. Они перспективны для создания экранов телевизоров и дисплеев.


«Химическая промышленность сегодня», №5, 2007

Объявления о покупке и продаже оборудования можно посмотреть на         

Обсудить достоинства марок полимеров и их свойства можно на               

Зарегистрировать свою компанию в Каталоге предприятий

ГОСТ 20214-74 Пластмассы электропроводящие. Метод определения удельного объемного электрического сопротивления при постоянном напряжении (с Изменением N 1), ГОСТ от 13 сентября 1974 года №20214-74

ГОСТ 20214-74

Группа Л29

ОКСТУ 2209

Срок действия с 01.01.76
до 01.01.96*
______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
(ИУС N 11-12, 1994 год). — Примечание «КОДЕКС»

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.А.Попов, Г.А.Лущейкин, Л.И.Войтешонок

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 13.09.74 N 2154

3. Периодичность проверки — 5 лет

4. В стандарт введен международный стандарт ИСО 3915-81

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Срок действия продлен до 01.01.96 Постановлением Госстандарта СССР от 05.06.90 N 1402

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1991 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1990 г. (ИУС 9-90)

Настоящий стандарт распространяется на электропроводящие пластмассы с удельным объемным электрическим сопротивлением менее 10 Ом·см.

Стандарт не распространяется на ячеистые пластмассы.

Сущность метода заключается в измерении падения напряжения на определенном участке образца при прохождении постоянного тока прибором с высоким входным сопротивлением (электрометром). Испытания проводят при температуре 15-35 °С и относительной влажности воздуха 45-75%.

1. ОБРАЗЦЫ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ

1.1. Для испытания применяют образцы, указанные в табл.1.

Таблица 1

Тип образца

Размеры образцов, мм

Назначение
образцов

Изготовление образцов

Количество образцов

Длина

Ширина

Толщина

1

100±1

10,0±0,5

2-4

Для термопластов, реактопластов

Литьем под давлением, прессованием, механической обработкой образцов других размеров, заливкой и отверждением в форме

Не менее 3

2

130±1

70,0±1,0

До 3

Для листовых материалов, выпускаемых в виде рулонов, лент

Вырезкой в направлении вытяжки и в перпендикулярном направлении

Не менее 6 (не менее 3 вырезают в направлении вытяжки и не менее 3 — в перпенди-
кулярном направлении)

3

100±1

10,0±0,5

До 2

Для пленок, электропро-
водящих пластмассовых композиций: паст, лаков, клеев, смол, эмалей и др.

Вырезкой из пленок. Нанесением электропроводящих композиций на пластины (подложки) из диэлектрика с удельным объемным электрическим сопротивлением более 10 Ом·см

Не менее 3

4

40±1

5,0±0,2

До 1

Для электро-
проводящих композиций, содержащих драгоценные металлы

Нанесением на пластины (подложки) из диэлектрика с удельным объемным электрическим сопротивлением более 10 Ом·см

Не менее 3

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.2. Способ изготовления образцов, геометрические размеры и количество образцов должны быть предусмотрены в стандартах или технических условиях на конкретные виды электропроводящих пластмасс.

1.3. Образцы не должны иметь вздутий, трещин, сколов, раковин и других видимых дефектов.

1.4. При изготовлении гибких образцов следует избегать деформаций изгиба. Образцы хранят на плоской твердой подложке из диэлектрика.

2. АППАРАТУРА И ЭЛЕКТРОДЫ

2.1. Удельное объемное электрическое сопротивление определяют на установке, принципиальная схема которой приведена на черт.1.

1 — источник постоянного напряжения; 2 — электрометр;
3
— образец; 4 — прибор для измерения тока.

Черт.1

2.1.1. Источником постоянного напряжения может служить батарея элементов или источник постоянного напряжения, питаемый от сети.

Источник постоянного напряжения должен быть хорошо изолирован от земли. Величина сопротивления между любой выходной клеммой и землей должна быть не менее 10 Ом.

Нестабильность постоянного напряжения должна быть не более 1%.

В случае применения выпрямительных устройств пульсация напряжения не должна превышать 1%.

2.1.2. Электрометр должен обеспечивать измерение напряжений с погрешностью не более 5% от измеряемой величины. Входное сопротивление электрометра должно быть не менее 10 Ом.

Приборы, рекомендуемые в качестве электрометров, приведены в приложении 1.

2.1.3. Прибор, измеряющий ток, может быть любого типа, класса не ниже 0,5 и обеспечивать измерение тока с погрешностью ±2% от измеряемой величины.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2. Для определения удельного объемного электрического сопротивления электропроводящих пластмасс должны применяться электроды, обладающие высокой проводимостью. (Электрическое сопротивление электродов должно быть в 100 и более раз ниже электрического сопротивления испытуемых образцов).

2.2.1. Тип, материал электродов и способ создания контакта с образцом выбираются из указанных в табл.2 и должны быть приведены в стандартах или технических условиях на конкретные виды электропроводящих пластмасс.

Таблица 2

Тип электродов

Материал электродов

Способ создания контакта с образцом

Назначение
электродов

1. Токовые

Металлические электроды из нержавеющей стали, цветных металлов (например, меди, латуни и др.), благородных металлов (например, серебро, золото и др.)

Нажатие винтовым прессом до жесткого закрепления концов образца в электродном устройстве.

Для образцов типов 1, 3, 4

Нажатие давлением 9,8 кПа (100 гс/см)

Для образцов типа 2

2. Напряжения

Металлические электроды из нержавеющей стали, цветных металлов (например, меди, латуни и др.), благородных металлов (например, серебро, золото и др.)

Нажатие давлением на образец в электродном устройстве. Величина давления должна быть указана в стандартах или технических условиях на электропроводящие пластмассы. Если таких указаний нет, то давление создается массой электродов напряжения, которая составляет 100 г.

Для образцов типов 1, 3, 4

Нажатие давлением 9,8 кПа (100 гс/см)

Для образцов типа 2

3. Напряжения

Фольга алюминиевая отожженная по ГОСТ 618-73, оловянная толщиной 0,005-0,020 мм по
ГОСТ 18394-73

Нажатие давлением на образец в электродном устройстве через резину твердостью не более 400-500 кПа (4-5 кгс/см) по ГОСТ 20403-75.

Для образцов типов 1, 3, 4

Величина давления должна быть указана в стандартах или технических условиях на электропроводящие пластмассы.

Если давление не указано, то оно создается массой электродов напряжения, которая составляет 100 г.

Нажатие давлением 9,8 кПа (100 г/см)

Для образцов типа 2

4. Токовые и напряжения

Металлические пластины, фольга по пп.1, 3 настоящей таблицы

Горячее прессование, заливка

Для образцов типов 1, 3, 4

5. Токовые и напряжения

Слой серебра, алюминия или другого металла, электропроводящая краска, паста

Напыление в вакууме, нанесение кистью

Для образцов типов 1, 3, 4

2.2.2. Размещение электродов на образцах и расстояние между электродами при определении удельного объемного электрического сопротивления указано на черт.2 и в табл.3.

а) Размещение электродов на образцах типов 1, 2, 3 и 4 с прямоугольными электродами напряжения

б) Размещение электродов на образцах типа 2 с электродами напряжения, имеющими цилиндрическую поверхность

1 — образец; 2 и 5 — токовые электроды; 3 и 4 — электроды напряжения.

Черт.2

Таблица 3

мм

Тип образца

Расслоение между токовыми электродами

Расстояние между электродами напряжения

Ширина электродов напряжения

Длина электродов

1

90±2

20,0±0,1

2,0±0,1

Св. 10

2

100±2

40,0±0,1

2,0±0,1

» 70

3

90±2

20,0±0,1

2,0±0,1

» 10

4

34±2

20,0±0,1

2,0±0,1

» 5

Примечание. Для образцов типа 2 допускается применять электроды напряжения с цилиндрической поверхностью, с радиусом закругления (2,0±0,1) мм.

2.2.1; 2.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2.3. Для создания контакта образца с измерительными приборами используют электродные устройства (приложение 2) или делают отводы гибкими проводниками непосредственно от электродов, нанесенных на образец (пп.4, 5 табл.2).

Электрическое сопротивление используемых проводников должно быть в 100 и более раз ниже электрического сопротивления используемых образцов.

2.2.4. В качестве изоляционного материала для электродных устройств следует применять материалы с удельным объемным электрическим сопротивлением не менее 10 Ом·см и удельным поверхностным электрическим сопротивлением не менее 10 Ом (например, фторопласт или полистирол).

2.2.5. Электрическое сопротивление между любой парой электродов электродного устройства, а также между любым из электродов и землей должно быть не менее 10 Ом (без образца).

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Перед испытанием образцы подвергают нормализации и кондиционированию. Режим нормализации и кондиционирования должен быть предусмотрен в стандартах или технических условиях на конкретные виды электропроводящих пластмасс и соответствовать одному из требований, приведенных в ГОСТ 6433.1-71.

Если в стандартах или технических условиях на электропроводящие пластмассы таких указаний нет, то образцы выдерживают перед испытанием не менее 48 ч при температуре 15-35 °С и относительной влажности воздуха 45-75%.

3.2. Перед испытанием измеряют толщину и ширину образца не менее чем в пяти местах по длине образца с погрешностью ±0,01 мм (по толщине) и ±0,05 мм (по ширине).

При толщине образца менее 0,1 мм погрешность измерения должна быть ±0,001 мм.

За результат измерения принимают среднее арифметическое всех определений.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1. Образец помещают в электродное устройство, концы образца закрепляют токовыми электродами и на образец накладывают электроды напряжения.

Гибкие образцы следует переносить и помещать в электродное устройство вместе с подложкой, на которой они хранились.

4.2. Электроды электродного устройства соединяют с источником напряжения, приборами для измерения тока и электрометром согласно схеме, указанной на черт.1. Образцы с нанесенными и присоединенными электродами соединяют с приборами аналогичным образом.

4.3. На образец подают постоянное напряжение, значение которого должно быть указано в стандартах или технических условиях на конкретные виды электропроводящих пластмасс.

Значения напряжений должны выбираться из следующего ряда: 100; 50; 10; 5; 1; 0,5 и 0,1 В.

Величина напряжения источника питания подбирается таким образом, чтобы обеспечить устойчивые показания электрометра с требуемой погрешностью, указанной в п.2.1.2. При этом величина тока, проходящего через образец, не должна превышать во время испытания значений, при которых образец поглощал бы мощность более чем 0,1 Вт.

4.4. Записывают показания электрометра и прибора, измеряющего ток.

4.5. Измерения проводят: на каждом образце типов 1 и 3 три раза, перемещая электроды напряжения вдоль образца; на каждом образце типов 2 и 4 один раз.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Электрическое сопротивление участка образца () в Ом вычисляют по формуле

,

где — величина падения напряжения на участке образца между электродами напряжения, измеряемая электрометром, В;

— ток, проходящий через образец, А.

Из всех измерений () на одном образце вычисляют среднее арифметическое значение сопротивления образца () в Ом.

5.2. Удельное объемное электрическое сопротивление () в Ом·см вычисляют по формуле

,

где — среднее арифметическое значение электрического сопротивления образца, Ом;

— толщина образца, см;

— ширина образца, см;

— расстояние между электродами напряжения, см.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов всех измерений испытанных образцов ().

5.3. Результаты испытания оформляются протоколом, в котором указывается:

а) наименование и марка пластмассы;

б) метод изготовления образцов, количество и размеры образцов;

в) удельное объемное электрическое сопротивление каждого образца;

г) среднее значение удельного объемного электрического сопротивления;

д) дата испытания;

е) обозначение настоящего стандарта.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 (рекомендуемое). ЭЛЕКТРОМЕТРЫ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ НАПРЯЖЕНИЯ

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Рекомендуемое

В качестве электрометров рекомендуется применять следующие приборы:

электрометры ИТН-7, В7-30, В7-29, В7-24;

электрометрические усилители У5-8, У5-9;

тераомметр Ф507 (в режиме измерения напряжения).

(Измененная редакция, Изм. N 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 (рекомендуемое). ЭЛЕКТРОДНЫЕ УСТРОЙСТВА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОГО ОБЪЕМНОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Рекомендуемое

а) Электроды напряжения металлические жесткие

б) Электроды напряжения из резины, обернутой фольгой

1, 10 — винты токовых электродов; 2, 9 — токовые электроды; 3, 7 — винты электродов напряжения;
4
, 6 — металлические жесткие электроды напряжения; 5 — корпус электродов напряжения; 8 — образец;
11
— основание электродного устройства; 12, 13 — электроды напряжения из резины, обернутой фольгой

Черт.3

Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1992

Электроизоляционные пластмассы

Пластмассы
находят применение в электротехнике
как в качестве электроизоляционных,
так и в качестве конструкционных
материалов. По составу в большинстве
случаев пластмассы представляют собой
композиции из полимера или олигомера
(связующего)
и наполнителя.
Кроме связующих и наполнителя применяют
пластификаторы
для улучшения технологических и
эксплуатационных свойств пластмасс
(повышают
эластичность и ударную прочность
компаунда)
.
В некоторые пластмассы вводятся
стабилизаторы
— химические соединения, способствующие
длительному сохранению свойств пластмасс
и повышению стойкости пластмасс к
воздействию тепла, света, кислорода
воздуха (повышают
долговечность)
.
По способности к формованию полимерные
материалы подразделяются на две группы
термопласты
(термопластичные)
и реактопласты
(термореактивные).

1.6.2 Смолы (олигомеры)

При достаточно
низких температурах смолы – аморфные
стеклообразные массы, более или менее
хрупкие. При нагреве смолы размягчаются,
становясь пластичными, а затем и жидкими.
Смолы большей частью нерастворимы в
воде и мало гигроскопичны, но растворимы
в подходящих по химической природе
органических растворителях.

Смолы широко
применяются в виде важнейшей составной
части лаков, компаундов, пластмасс,
пленок, искусственных и синтетических
волокнистых материалов. По своему
происхождению смолы делятся на природные,
искусственные и синтетические.

Природные
представляют собой продукты
жизнедеятельности животных организмов
(щеллак) или растений–смолоносов
(канифоль). Сюда же относятся ископаемые
смолы – копалы.

ФФС и эпокс см и
компаунды , силиконовые диэл герметики

Наибольшее значение
имеют синтетические смолы –
полимеризационные и конденсационные.
Общим недостатком конденсационных смол
является то, что при их отверждении
происходит выделение воды или др.
низкомолекулярных веществ, ухудшающих
свойства смолы. Типичные представители
синтетических смол: поливинилхлорид,
фторопласт-4 (зарубежные аналоги известны
под названием тефлон, дайфлон), полиуретаны,
бакелит, новолак, полиэтилентерефталат,
эпоксидные смолы, силиконы.

Слоистые
электроизоляционные пластмассы

(Слоистые пластики)

Эти
материалы представляют собой слоистые
пластмассы, в которых в качестве
связывающего вещества применяются
фенолоформальдегидные (бакелитовые,
резольные), кремнийорганические и
эпоксидные смолы переведенные в
неплавкое и нерастворимое состояние.
В качестве наполнителей в слоистых
электроизоляционных материалах применяют
специальные сорта пропиточной бумаги
(гетинакс), а также хлопчатобумажные
ткани (текстолит) и бесщелочные стеклянные
ткани (стеклотекстолит). Слоистые
электроизоляционные пластмассы – к
ним относятся гетинакс, текстолит и
стеклотекстолит.

Широкое применение в
электрических машинах, аппаратах,
трансформаторах, приборах получили
слоистые пластики,
преимущственно электроизоляционного
назначения. К слоистым пластикам
относятся
гетинакс
и
текстолит
с разными наполнителями и
древеснослоистые
пластики.

Гетинакс
получается путем горячего прессования
бумаги, пропитанной термореактивной
смолой. Гетинакс выпускается нескольких
марок. Отметим гетинакс марки Х,
который имеет повышенную штампуемость
и гетинакс марки ЛГ,
изготовляемый на основе лавсановой
бумаги и эпоксидной смолы. Для изготовления
печатных схем радиоэлектронной аппаратуры
выпускается около 10
различных марок фольгированного с одной
и с двух сторон гетинакса.

Текстолит
аналогичен гетинаксу, но изготовляется
из пропитанной ткани. Текстолит,
изготовленный на основе ткани, пропитанной
фенолформальдегидной смолой может
работать в интервале температур от -60
до +105оС.

Применение
стеклопластиков в качестве
электроизоляционного и конструкционного
материала в электромашиностроении
позволяет создавать электрические
машины разных классов нагревостойкости,
повышать их надежность в эксплуатации
и решать ряд новых технических задач.

1.6.7
Эластомерные материалы

Эластомеры –
материалы на основе каучука и близких
к нему по свойствам веществ.

Натуральный каучук
получается из особых растений –
каучуконосов. По химическому составу
каучук представляет собой полимерный
углеводород, имеющий состав (С5Н8)n
и строение, характеризуемое наличием
двойных связей:

…- СН2
– С = СН — СН2
– СН2
– С = СН — СН2
–…
             
      |       
             
             
    |
      
          СН3
             
                  СН3

Из-за малой стойкости
к действию как повышенных, так и пониженных
температур, а также растворителей чистый
каучук для изготовления электрической
изоляции не употребляют. Для устранения
этих недостатков каучук подвергают так
называемой вулканизации, т.е. нагреву
после введения в него серы. При вулканизации
происходит частичный разрыв двойных
связей цепочечных молекул и сшивание
цепочек через атомы –S – с образованием
пространственной структуры. При этом
получаются резины – мягкая – с содержанием
1-3% серы, обладающая весьма высокой
растяжимостью и упругостью и твердая
(эбонит) при содержании серы 30-35% — твердый
материал, обладающий высокой стойкостью
к ударным нагрузкам.

Электропроводность — Справочник химика 21





из «Основы переработки пластмасс»





Обычно пластмассы являются хорошими электроизоляторами. Однако даже под действием радиации малой интенсивности электропроводность материалов заметно возрастает. После прекращения такого воздействия электропроводность вновь уменьшается. Установлено, что повышение электропроводности полимеров под действием излучения обусловливается возникновением электронной проводимости в результате взаимодействия частиц высоких энергий или уизлучения с молекулами полимера. Если макромолекулярные цепи содержат чередующиеся двойные или тройные связи, то полимер может проявлять свойства полупроводников. Облака л-электронов смежных атомов углерода перекрываются, и образуется общее облако дело-кализованных я-электронов по всей длине макромолекулы. Полимерные полупроводники способны проводить электрический ток и в некоторых случаях по значениям электропроводности приближаются к металлам. Электропроводность полупроводниковых полимеров составляет 10 —10 Ом -м и возрастает с повышением температуры по экспоненциальному закону. [c.86]





Приведенные выше соображения о возможном механизме электропроводности полимеров относятся к ненаполненным материалам. Введение в полимерную композицию различных наполнителей иногда приводит к реализации совершенно новых механизмов электропроводности [52]. Так, при добавлении к полимерам электропроводящих наполнителей (некоторых сортов технического углерода, графита, металлических порошков) возникают цепочечные структуры из частиц наполнителя. Если самопроизвольно цепочечные структуры не образуются, то для получения электропроводящего материала требуется введение больших количеств электропроводящего наполнителя. В некоторых случаях цепочечные структуры удается получить искусственно, например, вводя в полимерную композицию электропроводящий ферромагнитный наполнитель (никелевый порошок) и проводя отверждение материала в магнитном поле. При этом частицы никеля располагаются вдоль силовых линий магнитного поля и в зависимости от формы поля значения рк в соответствующих направлениях могут изменяться на несколько порядков. Так, значение исходного эпоксидного связующего составляет 10 Ом-м, а после введения 37% (об.) электролитического никеля оно достигает Ом-м. В некоторых случаях удается достичь уменьшения на 20 десятичных порядков. Электропроводность таких систем в общем случае определяется электропроводностью частиц наполнителя, их концентрацией, числом контактов между частицами наполнителя, обеспечивающих прохождение электрического тока в заданном направлении, контактным сопротивлением, электрическим сопротивлением и толщиной прослоек связующего между частицами наполнителя. [c.87]





Указанные выше характеристики относятся к системам, в которых электропроводящий наполнитель образует цепочечные структуры. Такие системы образуются, например, при добавлении в полимерную матрицу активного ацетиленового технического углерода в количестве 40—60% (масс.). Однако если электропроводящий наполнитель ввести, например, в ПП в количестве 15—25% (масс.), то при условии хорошего диспергирования цепочечные структуры не образуются. Соседние частицы технического углерода оказываются разделенными полимерной прослойкой, макромолекулы которой находятся в ориентированном состоянии [59]. [c.87]





Введение электропроводящих наполнителей в неотвержден-ные полимерные композиции на базе термореактивных смол сопровождается резким изменением их электрических характеристик. В процессе отверждения увеличивается число контактов между частицами электропроводящего наполнителя, и материал становится электропроводным. [c.88]





Важным показателем материала для изделий, используемых, например, в качестве нагревательных элементов, является температурный коэффициент сопротивления (ТКС). При положительном ТКС перегрев материала сопровождается увеличенп-ем ру, снижением силы тока и, следовательно, уменьшением выделяемого тепла. В результате этого материал будет автоматически предохраняться от перегрева. В случае отрицательного ТКС все будет наоборот. [c.88]





Зависимость lgp — Ц 1Т) описывается кривой, состоящей из двух прямолинейных участков. Энергия активации (ширина запрещенной зоны), найденная как тангенс угла наклона этих отрезков, соответственно равна 1,3-и 1,6-10 Дж. До температуры 160—170 °С перенос зарядов в материале происходит за счет электропроводящих примесей, а при более высоких температурах —за счет графита, что было установлено с помощью измерения эффекта Холла [52]. [c.89]





Электропроводящие пластмассы, не подвергающиеся термообработке, обнаруживают р-тип проводимости (как п у полупроводников). Образцы, обработанные при температуре до 200 °С, также имеют р-тип проводимости, а термообработанные при 225—270 °С — р- и п-типы электропроводимости. [c.89]





Переработка и применение пластмасс часто требуют придания им электропроводности. В процессе переработки пластмасс и эксплуатации изделий в результате деформации и трения возникают электрические заряды. Необходимо обеспечивать их стекание для предотвращения пожаров, электрического пробоя, преждевременного износа. Помимо описанных выше

Диэлектрические свойства материалов REC!


Добрый день, 3Dtoday. Возникало много вопросов про электрические свойства пластиков для 3D печати, можно ли использовать их в качестве проводников или диэлектриков, много чего еще. Готовьтесь ! Сегодня мы расскажем вам про результаты лабораторных исследований свойств образцов напечатанных расходный материалами REC.

Исследования провели в технологическом центре коллективного пользования АО “Технопарк Слава” по направлению “Нанотехнологии и наноматериалы”.

В исследовании принимали участие образцы всех производимых нами полимеров:

REC PLA

REC ABS

REC FLEX

REC RUBBER.

REC HIPS

Задачи перед исследователями стояли следющие:

1) изучить отличия напечатанных на 3D принтере полимерных изделий от изделий сделанных любым другим способом.

2) изучить возможность использования напечатанных изделий в качестве изоляторов в приборостроении.

Измерялись следующие свойства материалов:

1)Удельное электрическое сопротивление на постоянном токе

2)Диэлектрическая проницаемость на постоянном токе

3)Диэлектрическая проницаемость на частоте 50 Гц

4)Диэлектрические потери на частоте 50 Гц

5)Электрическая прочность

Измерение Удельное электрическое сопротивление на постоянном токе, проводилось согласно ГОСТ 20214-74. Для этого были изготовлены специальные образцы, представляющие из себя пластины 50Х10Х1 мм, замеры проходили при температуре 25 градусов по Цельсию.

Сущность метода заключается в измерении падения напряжения на определенном участке при прохождении постоянного тока с помощью электрометра.

Диэлектрическая проницаемость и потери проверялись согласно ГОСТ 22372-77.

Для этого тестирования были изготовлены специальные образцы цилиндрической формы 20х1мм . На плоскость образцов наносился электрод — клей на основе серебра.

Диэлектрическая проницаемость и потери измерялись в диапазоне частот от 10 в -3 степени до 10 в 6 степени Гц, в качестве диэлектрическая проницаемости на постоянном токе были взяты показания на частотах 10 в -3 и 10 в -2 Гц.

Электрическая прочность измерялась на образцах того же форм фактора что и в предыдущем опыте. Исследование проводилось согласно ГОСТ 6433.3-71 при комнатной температуре. Напряжение прикладывалось к противоположным плоским сторонам тестируемых образцов.

Результаты исследований представлены в виде таблицы.


В заключении исследования мы получили от лаборатории следующие выводы:

  • Все исследованные образцы имеют данные электрические свойства в значениях очень близких к значениям образцов выполненных не с помощью 3D печати.
  • Иследование показало, что образцы из материалов REC являются хорошими диэлектриками с показателями: от 1.82 10 в 12 степени ОМ см REC FLEX, до 1.62 10 в 15 степени ОМ смREC RUBBER. Диэликтрическая проницаемость вальеруется на постоянном токе от 3.24 для REC HIPS до 5.73 REC FLEX.
  • Что касается электрической прочности, образды напечатанные из расходным материалов REC имеют высокие показатели — от 12.5 до 21.3 кВмм для всех исследованных образцов. А это значит что изделие толщиной 1 мм может выдерживать более 10 киловольт без электрического пробоя.
  • Самое главный вывод — все вышеперечисленные материалы можно использовать в качестве изоляторов в любых приборах и устройства кроме высоковольтных линий электропередач.

Если у вас возникают вопросы — пиши их в комментариях или на почту [email protected]

Электропроводность полимеров — Справочник химика 21





    Электропроводность. Многочисленными исследованиями различных авторов установлена близость закономерностей диффузии и электропроводности, а в ряде случаев и однозначная связь между ними. Поэтому можно считать, что электропроводность большинства полимеров, в том числе и эластомеров, определяется в основном подвижностью ионов. На ионный характер электропроводности полимеров указывают и результаты исследования прохождения тока через растворы полимеров или через полимеры, содержащие большое количество пластификатора. [c.72]








    Уменьшение молекулярной подвижности (увеличение степени сшивания) сопровождается уменьшением электропроводности. К существенным изменениям электропроводности полимеров приводит введение наполнителей. Величина коэффициента электропроводно- [c.72]

    Удельная электропроводность, Удельная электропроводность полимера х определяется наличием свободных ионов, хими [ески не связанных с -макромолекулами. [c.275]

    Исследование закономерностей электропроводности полимерных материалов осложняется и тем, что величина коэффициента теплопроводности зависит от времени с момента приложения электрического поля. При рассмотрении влияния состава резин авторы многих работ отмечают, что все факторы, приводящие к увеличению молекулярной подвижности, обусловливают рост электропроводности. Так, введение пластификатора увеличивает электропроводность полимеров как в высокоэластическом, так и в застеклованном состоянии, что также указывает на роль пластификаторов в процессе ионного переноса электричества. [c.72]

    Подробно об электропроводности полимеров (включая и электронную проводимость, когда полимеры можно использовать в качестве полупроводников) см. в работах [59, 60]..  [c.262]

    В Стеклообразном состоянии удельная электропроводность полимеров приблизительно равна 10″ — [c.275]

    Конечно, это полимер неорганический. Большинство органических полимеров — диэлектрики. Отдельные частицы в их структуре связаны слабыми силами Ван-дер-Ваальса, которые ие могут оторвать электроны от молекул. Интенсивный поиск электропроводных полимеров в последние годы увенчался успехом. Было выявлено, чтй получить высокую электрическую проводимость можно, создав плотные регулярные структуры, в которых молекулы, содержащие неспаренные электроны, располагаются близко и электронные орбитали перекрываются. Причем доноры электронов должны быть отделены от акцепторов. В 1977 г. и в последующие годы на основе ацетилена, бензола, пиррола, тиофена были полу- [c.33]

    Величина удельной электропроводности полимера V зависит не только от концентрации и заряда ионов, но и от их подвижности, которая связана с вязким сопротивлением полимерной среды Поэтому так же как и вязкость, находится в экспоненциальной зависимости от температуры Т  [c.568]








    Электропроводность полимеров с сопряженными связями (Ом» м >) [1] [c.159]

    Электропроводность полимеров является ионной, источник ионов в полимерах-диэлектриках — низкомолекулярные примеси, связанные молекулярными силами с макромолекулами. Выше температуры стеклования и текучести, когда увеличивается подвижность макромолекул и время релаксации становится соизмеримым с длительностью измерения, электропроводность полимеров резко возрастает. Кроме того, электропроводность полимеров возрастает под влиянием ядерных излучений вследствие появления электронной проводимости. [c.280]

    ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ ПОЛИМЕРОВ — см. Электрическая проводимость. [c.477]

    Ю- См-м . С повышением температуры удельная электропроводность полимеров возрастает по экспоненциальному закону  [c.241]

    При трехмерной архитектуре применение молекулярных компонентов цепей с промежутками порядка 100 А обеспечило бы в миллион раз большую компактность, чем достижимая ныне. Такие цепи можно было бы создавать из самых разнообразных молекул — от полностью синтетических электропроводных полимеров до природных белков. Молекулярные переключатели, основные эле- [c.136]

    В стеклообразном состоянии удельная электропроводность полимеров составляет —10 —10 ом -см . С повышением температуры удельная электропроводность полимеров возрастает по экспоненциальному закону  [c.251]

    Однако следует заметить, что некоторые особенности электропроводности полимеров с сопряженными связями не укладываются в рамки простой зон- [c.293]

    Источником свободных ионов, не связанных химически с макромолекулами, являются низкомолекулярные примеси. Собственно полимерная цепь в переносе электрических зарядов не участвует. Поэтому электропроводность полимеров очень мала и зависит от подвижности ионов, которая, в свою очередь, обусловлена подвижностью звеньев полимера и зависит от его физического состояния. Так, малая подвижность звеньев цепи полимера при температурах ниже температуры стеклования является причиной низкой подвижности ионов. Поэтому удельная объемная электро-, проводность стеклообразных полимеров сравнительно невелика — она находится в пределах 10″ — [c.241]

    Для достижения наивысшей электропроводности полимеров рекомендуется использование саж с широким спектром размеров частичек и первичных агрегатов, которые образуют прочный объемный каркас [4-16]. В этом отношении наилучшими свойствами обладает ацетиленовая сажа, имеющая бимодальное распределение частичек по размерам. Ламповая сажа также имеет достаточно широкий набор частичек и первичных агрегатов по размерам (рис. 4-6). Распределение размеров агрегатов сильно зависит от метода измерения, например ультрафильтрации, фотоседиментации, электронной микроскопии. [c.185]

    Физические и химические свойства полимеров с системой сопря- женных связей зависят также от природы цепи сопряжения (ацикли ческая, циклическая, гетероциклическая, координационная). Удельная электропроводность, например, различных полимеров колеблется от 10 до 10″ 0м см , т. е. диапазон проводимости составляет 10 Ом -см-. В зависимости от значения электропроводности полимеры с системой сопряженных связей могут быть полупроводниками с широким диапазоном электропроводности, а также диэлектриками — изоляторами. [c.413]

    Собственно полимерная цепь в пс-ре юсе электрич

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *