Cm 1: CCCBDB What’s a cm-1?

Содержание

BENNING CM 1-1 — CM 1-3

  • безопасное измерение переменного тока величиной до 400 А
  • измерительные гнёзда для измерения напряжения, тока, сопротивления, прозвона цепи и проверки диодов
  • встроенный датчик напряжения указывает на фазу с помощью звукового сигнала и включения красного светодиода (CM 1-3)
  • позволяет обнаруживать разрывы кабеля и перегоревшие лампы с незащищенным кабелем (кабельная катушка, цепи освещения) с помощью подачи питания со стороны фазы

BENNING CM 1-2

BENNING CM 1-3

  BENNING CM 1-1 BENNING CM 1-2 BENNING CM 1-3
максимальное показание дисплея 2.000 2.000 2.000
основная погрешность 2 % 1 % 1 %
напряжение переменного тока 0,1 B – 600 B 0,1 B – 750 B
напряжение постоянного тока 0,1 B – 600 B 0,1 B – 1000 B
переменный ток 10 mA – 400 A 0,1 A – 400 A 0,1 A – 200 A
постоянный ток
сопротивление 0,1 Ω – 20 MΩ 0,1 Ω – 20 MΩ
прозвонка / тест диодов — / — есть / — есть / есть
датчик напряжения есть
память HOLD, MAX HOLD HOLD
метод измерения RMS RMS RMS
раскрытие губок 30 мм 30 мм 16 мм
категория CAT III 600 V CAT III 600 V CAT IV 600 V
артикул 044061 044062 044063

Характеристики могут меняться!

Дополнительная информация

Брошюры

Инструкции по эксплуатации

Прайс лист

Насос Grundfos CM 1-4 A-R-A-E-AVBE артикул: 96935390

[elementor-template id=»15025″]

Техническое описание:

Grundfos CM 1-4 A-R-A-E-AVBE артикул: 96935390 — это компактный, надежный, горизонтальный, многоступенчатый, центробежный насос с односторонним всасыванием, с осевым всасывающим и радиальным выпускным патрубком.  Механическим уплотнением вала является специально спроектированное, несбалансированное кольцевое уплотнение. Соединение с трубопроводами выполняется через внутреннюю трубную резьбу Витворта, Rp (ISO 7/1). Насос оборудован, монтируемым на опорных лапах, электродвигателем с вентиляторным охлаждением.

См. подробное описание серии

Технические данные:

Скорость насоса, при которой расчитаны его характеристики 2900 об/м
Номинальный расход 1.7 м3/ч
Номинальный напор 23.7 м
Рабочие колеса 4
Первичное уплотнение вала AVBE
Данные на фирменной табличке CE,WRAS,ACS,TR,EAC
Допуски по рабочим хар-кам ISO9906:2012 3B
Исполнение насоса A
Модель A

Жидкость:

Рабочая жидкость Вода
Диапазон температур жидкости -20 .. 90 °C
Температура перекачиваемой жидкости 20 °C
Плотность 998.2 кг/м3

Материалы:

Корпус насоса Чугун
Корпус насоса EN-JL1030
Корпус насоса ASTM 30 B
Рабочее колесо Нержавеющая сталь
Рабочее колесо DIN W.-Nr. 1.4301
Рабочее колесо AISI 304
Код материала A
Резина EPDM
Код резины E

Данные электрооборудования:

Тип электродвигателя 71B
Номинальная мощность — P2 0.5 кВт
Частота питающей сети 50 Hz
Номинальное напряжение 1 x 220-240 В
Сервис-фактор электродвигателя 1
Номинальный ток 3.1-2.8 A
Пусковой ток 530 %
Номинальная скорость 2730-2740 об/м
Класс защиты (IEC 34-5) IP55
Класс изоляции (IEC 85) F
Защита электродвигателя TP211

Монтаж:

Максимальная температура окружающей среды 55 °C
Макс. рабочее давление 10 бар
Макс. давление при заданной темп-ре 6 бар / 90 °C
Макс. давление при заданной темп-ре 10 бар / 40 °C
Трубное присоединение резьба Rp
Вход насоса Rp 1
Выход насоса Rp 1
Код присоединения R

Другое:

Минимальный индекс эффективности MEI > 0.7
Нетто вес 12.2 кг
Брутто вес 14.7 кг
Cтрана происхождения HU
ТН ВЭД ЕАЭС Код 8413707500

Гидравлические характеристики:

Габаритные размеры:

Деталировка:

Деталировка электродвигателя:

Документация:

[elementor-template id=»42685″]

 




Насос Grundfos CM 1-2 A-R-A-V-AQQV артикул: 97516586

[elementor-template id=»15025″]

Техническое описание:

Grundfos CM 1-2 A-R-A-V-AQQV артикул: 97516586 — это компактный, надежный, горизонтальный, многоступенчатый, центробежный насос с односторонним всасыванием, с осевым всасывающим и радиальным выпускным патрубком.  Механическим уплотнением вала является специально спроектированное, несбалансированное кольцевое уплотнение. Соединение с трубопроводами выполняется через внутреннюю трубную резьбу Витворта, Rp (ISO 7/1). Насос оборудован, монтируемым на опорных лапах, электродвигателем с вентиляторным охлаждением.

См. подробное описание серии

Технические данные:

Скорость насоса, при которой расчитаны его характеристики: 2900 об/м
Номинальный расход: 1.7 м3/ч
Номинальный напор: 11.7 м
Рабочие колеса: 2
Первичное уплотнение вала: AQQV
Данные на фирменной табличке: CE,WRAS,ACS,TR,EAC
Допуски по рабочим хар-кам: ISO9906:2012 3B
Исполнение насоса: A
Модель: A

Жидкость:

Рабочая жидкость: Вода
Диапазон температур жидкости: -20 .. 90 °C
Температура перекачиваемой жидкости: 20 °C
Плотность: 998.2 кг/м3

Материалы:

Корпус насоса: Чугун
Корпус насоса: EN-JL1030
Корпус насоса: ASTM 30 B
Рабочее колесо: Нержавеющая сталь
Рабочее колесо: DIN W.-Nr. 1.4301
Рабочее колесо: AISI 304
Код материала: A
Резина: FKM
Код резины: V

Данные электрооборудования:

Тип электродвигателя: 71A
Номинальная мощность — P2: 0.3 кВт
Частота питающей сети: 50 Hz
Номинальное напряжение: 1 x 220-240 В
Сервис-фактор электродвигателя: 1
Номинальный ток: 1.8-2.4 A
Пусковой ток: 340 %
Номинальная скорость: 2800-2830 об/м
Класс защиты (IEC 34-5): IP55
Класс изоляции (IEC 85): F
Защита электродвигателя: TP211

Монтаж:

Максимальная температура окружающей среды: 55 °C
Макс. рабочее давление: 10 бар
Макс. давление при заданной темп-ре: 10 бар / 90 °C
Трубное присоединение: резьба Rp
Вход насоса: Rp 1
Выход насоса: Rp 1
Код присоединения: R

Другое:

Минимальный индекс эффективности MEI >: 0.7
Нетто вес: 11 кг
Брутто вес: 13.5 кг
Cтрана происхождения: HU
ТН ВЭД ЕАЭС Код: 8413707500

Гидравлические характеристики:

Габаритные размеры:

Деталировка:

Деталировка электродвигателя:

Документация:

[elementor-template id=»42685″]

 




Grundfos CM-A 1-6

Grundfos CM-A 1-6 A-R-A-E-AVBE

Компактный горизонтальный многоступенчатый центробежный насос CM-A 1-6 представляет собой:
1-фазным, 220-240 V, 50 Hz, монтируемым на лапах электродвигателем.
Насос CM-A 1-6 с осевым всасывающим каналом и радиальным выпускным каналом, включая торцевое уплотнение вала особой конструкции в исполнении AVBE.
Вал, рабочие колёса, камеры и пробки заливочных отверстий выполнены из нержавеющей стали.
Всасывающий и нагнетательный трубопроводы изготовлены из Чугун.

Насос CM может быть также в исполнении CME, если к двигателю подключить устройство CUE.

Технические характеристики:
Наименование продукции — CM-A 1-6  
Код (Артикул) — 96935407
Частота вращения — 2900 об/м
Номинальная подача — 1.7 м3/ч
Номинальный напор — 35.7 м
Рабочие колеса — 6
Уплотнение вала — EPDM
Тип насоса — CM
Исполнение насоса — A
Модель — A

Материалы:
Корпус насоса — Чугун
EN-JL1030
AISI 30 B
Рабочее колесо — Нержавеющая сталь  
DIN W.-Nr. 1.4301
AISI 304
Код материала — A
Резина — EPDM
Код резины — E

Жидкость:
Диапазон температур жидкости — -20 .. 90 °C

Монтаж:
Максимальная температура окружающей среды — 55 °C
Макс. рабочее давление — 10 бар
Макс. давление при заданной темп-ре — 6 бар / 90 °C
10 бар / 40 °C
Стандартный фланец — РЕЗЬБА WHITWORTH RP
Код соединения — R
Вход насоса — Rp 1
Выход насоса — Rp 1

Данные электрооборудования:
Тип электродвигателя — 71B
Номинальная мощность P2 — 0.5 кВт
Промышленная частота — 50 Hz
Номинальное напряжение — 1 x 220-240 V      
Показатель уровня обслуживания — 1                  
Номинальный ток — 3,1-2,8 A
Номинальная скорость — 2730-2740 об/м
Класс защиты (IEC 34-5) — IP55
Класс изоляции (IEC 85) — F
Защита электродвигателя — TP211

Другое:
Нетто вес — 12.8 кг
Полный вес — 15.3 кг
EAN номер — 5700314053154

ONKRON — designed to support

 

ONKRON CM1 представляет собой комплект держателей для кабеля. Самоклеющиеся держатели для проводов помогут аккуратно и быстро избавиться от беспорядка на вашем рабочем столе. Клипсы подходят для многофункционального применения. Их можно использовать не только в качестве держателя для проводов, но и для любого другого кабеля толщиной до 0,5 см. Они легко устанавливаются на любую поверхность.

 

 

Возможность закрепления разного количества проводов:

Комплект держателей для кабеля включает клипсы различной конфигурации. Благодаря этому Вы сможете закрепить один, два или четыре кабеля.

Практичный дизайн:

Держатель выполнен в простом минималистичном стиле, что делает его подходящим для совершенно любого интерьера.

Удобное крепление:

Основание имеет липучую поверхность, благодаря чему держатель легко крепится на любое место, например, на стол или стену.

Крепежная клейкая лента в комплекте:

Лента-липучка предназначена для скрепления различных поверхностей. Область применения контактной ленты практически не ограничена.

 

Тип кронштейна

Держатель для кабеля

Материал

Пластик

Количество в упаковке

8 держателей/лента-липучка

Вес товара, г

100

Страна бренда

США

Страна-изготовитель

Китай

Гарантия

5 лет

Размер упаковки (ДхШхВ), см

22 x 15 x 2

Материал коробки

Пластик/картон

Модель

СМ1 белый

 

* Внешний вид товара, его цвет и характеристики могут отличаться от представленных на сайте. Производитель оставляет за собой право без уведомления потребителя вносить изменения в конструкцию изделий для улучшения их технологических и эксплуатационных параметров. Технические характеристики товара могут отличаться, уточняйте технические характеристики товара на момент покупки и оплаты. Вся информация на сайте о товарах носит справочный характер и не является публичной офертой в соответствии с пунктом 2 статьи 437 ГК РФ.
* от партии к партии допустимы некоторые расхождения в оттенке цвета, объясняемые применяемой технологией

Кофеварка ручной работы Кемекс Chemex CM-1 Handblown Series на 3 порции

Элегантная кофеварка ручной работы из термостойкого стекла для приготовления от 1 до 3 чашек кофе. Знаменита на весь мир своим культовым дизайном и чистым кофе без осадка. Идеальное сочетание вкуса и стиля.

Модель на 3 чашки предназначена для приготовления до 473 мл кофе. Мы рекомендуем эту модель для приготовления напитка на 1-3 персон.

Отличительные особенности

  • Простая конструкция и стильный внешний вид созданы для приготовления вкусного, насыщенного кофе без осадка.
  • Колба в форме песочных часов полностью изготовлена из стекла и не поглощает запахи и химические остатки.
  • Емкость: 1-3 чашек/473 мл
  • Стильный деревянный воротник с кожаным галстуком
  • Не имеет движущих частей и будет работать вечно (если случайно не разбить).

Описание кофеварки Chemex

Кемекс — это стиль и изящество. Кемекс — это кофеварка для эстетов, позволяющая насладиться процессом приготовления и сервировки кофе, ведь устройство сочетает в себе кофеварку и кофе-декантер. Кофе в Кемексе получается на удивление ароматным и мягким, без кислоты, резкости и горечи. В кофеварке можно удобно приготовить от 1 до 8 чашек кофе за один раз. Приготовление кофе в Кемексе отличается простотой: в верхнюю часть сосуда вставляется бумажный фильтр, в который засыпается молотый кофе и заливается вода. Через несколько минут ваш бодрящий и вкусный напиток готов. Кемекс очень стильно и красиво смотрится на любой кухне, позволяет сделать процесс приготовления кофе эстетичным даже на даче. Кемекс — это классика, простота и элегантность в форме стеклянной кофеварки. Кемекс идеален для стильных кофепитий с семьей и друзьями. Я всегда использую Кемекс, когда у нас собирается компания, ценящих красоту друзей.

Характеристики кофеварки Chemex CM-1

  • Объем: 473 мл
  • Совместимые фильтры: Chemex FP-1, FC-100, FS-100, FSU-100
  • Материал: термостойкое стекло, натуральная кожа, дерево
  • Размеры: 7.5х21 см
  • Вес: 780г
  • Модель: CM-1
  • Производитель: Chemex Corporation, США
  • Страна производства: США

Emile Henry форма для запекания 15×36 cm/1,6 л

Больше информации

NB! В то время как керамические изделия Emile Henry покрыты вручную, в изделиях категории 2 могут возникать небольшие дефекты цвета (пузырьки воздуха, более тонкая / более толстая глазурь и т. д.)Не влияет на качество продукта.

HR керамика — полностью натуральный материал, который не меняет вкус продуктов во время приготовления даже с использованием высоких температур
Во время подготовки и приготовления
Посуда из коллекции для запекания предназначен только для духовки.
Посуда из коллекции для запекания не предназначена для использования на газовых, электрических, стеклокерамических, галогеновых, индукционных конфорках плит.*
Благодаря отсутствию в ее составе металлов, продукция Emile Henry может использоваться в обычных духовых и микроволновых печах.
Изделия Emile Henry можно ставить в морозильную камеру, они выдерживают температуру минус 20°C/ +250°C
После использования
Мы рекомендуем подавать блюда на стол в той же посуде, в которой они готовились. Жаростойкие свойстваEmile Henry керамики помогают долго сохранять блюда горячими во время трапезы.
Посуда в духовке нагревается до чрезвычайно высокой температуры, поэтому не ставьте ее на холодную поверхность и не допускайте контакта с холодной водой, чтобы избежать резкого перепада температур. Разместите посуду на нейтральную поверхность, например деревянную подставку или термостойкую ткань.
Посуду Emile Henry можно мыть в посудомоечной машине. Если на дне посуды есть остатки пригоревшей еды, залейте ее смесью белого уксуса и горячей воды и лишь после этого отправляйте в посудомоечную машину.
Emile Henry керамика – очень долговечна, поэтому вы будете наслаждаться комфортом ее использования долгое время. Тем не менее, посуда может разбиться, если ее уронить или сильно по ней ударить. Будьте осторожны — не роняйте посуду.
* — Нарушение правил эксплуатации может привести к порче изделия

Таблица преобразования

Таблица преобразования

Большая часть этих чисел взята из старой книги Карплуса и Портера.
Чтобы преобразовать из единицы Y в левом столбце в единицу X в верхней строке,
многократно по элементу таблицы, M X, Y . Пример:

1 хартри = 27,2 · 107 эВ

Когда точность очень важна, я рекомендую перейти на сайт NIST:
Основные физические константы из NIST

Таблица преобразования энергии
Хартри эВ см -1 ккал / моль кДж / моль o К Дж Гц
Хартри 1 27.2107 219 474,63 627.503 2 625,5 315 777. 43,60 x 10 -19 6.57966 x 10 +15
эВ 0,0367502 1 8 065,73 23.060 9 96,486 9 11 604,9 1.602 10 x 10 -19 2,418 04 x 10 +14
см -1 4.556 33 х 10 -6 1,239 81 x 10 -4 1 0,002 859 11 0,011 962 7 1,428 79 1,986 30 x 10 -23 2.997 93 x 10 +10
ккал / моль 0,001 593 62 0,043 363 4 349,757 1 4.18400 503,228 6,95 x 10 -21 1.048 54 x 10 +13
кДж / моль 0,000 380 88 0,010 364 10 83,593 0,239001 1 120,274 1,66 x 10 -21 2,506 07 x 10 +12
или К 0,000 003 166 78 0,000 086 170 5 0,695 028 0,001 987 17 0.008 314 35 1 1,380 54 x 10 -23 2,083 64 x 10 +10
Дж 2,294 x 10 +17 6.241 81 x 10 +18 5,034 45 x 10 +22 1,44 x 10 +20 6,02 x 10 +20 7.243 54 x 10 +22 1 1,509 30 x 10 +33
Гц 1.519 83 х 10 -16 4,135 58 x 10 -15 3,335 65 x 10 -11 9,537 02 x 10 -14 4,799 30 x 10 -11 6,625 61 x 10 -34 1


Эта таблица взята из http://mccammon.ucsd.edu/~dzhang/energy-unit-conv-table.html.

CM в дюймы (см в дюймы) Конвертер

дюймов в cm ►

* Результат дроби в дюймах округляется до ближайшей дроби 1/64.

Как преобразовать сантиметры в дюймы

1 сантиметр равен 0,3937007874 дюйма:

1 см = (1 / 2,54) ″ = 0,3937007874 ″

Расстояние d дюймов (″) равно расстоянию d дюймов
сантиметры (см) разделить на 2,54:

d (″) = d (см) / 2,54

Пример

Преобразование 20 см в дюймы:

d (″) = 20 см / 2.54 = 7,874 ″

Сколько дюймов в сантиметре

Один сантиметр равен 0,3937 дюйма:

1 см = 1 см / 2,54 см / дюйм = 0,3937 дюйма

Сколько сантиметров в дюйме

Один дюйм равен 2,54 сантиметра:

1 дюйм = 2,54 × 1 дюйм = 2,54 см

Как преобразовать 10 см в дюймов

Разделите 10 сантиметров на 2,54, чтобы получить дюймы:

10 см = 10 см / 2,54 см / дюйм = 3,937 дюйма

Таблица перевода сантиметров в дюймы

Дробь в дюймах округлена до разрешения 1/64.

г.

Сантиметры (см) Дюймы («)
(десятичный)
Дюймы («)
(дробь)
0,01 см 0,0039 дюйм 0 в
0,1 см 0,0394 дюйм 3/64 дюйма
1 см 0,3937 дюйм 25/64 дюйма
2 см 0,7874 дюйм 25/32 дюйма
3 см 1.1811 г. в 1 3/16 дюйма
4 см 1.5748 дюйм 1 37/64 дюйма
5 см 1.9685 дюйм 1 31/32 дюйма
6 см 2.3622 дюйм 2 23/64 дюйма
7 см 2.7559 дюйм 2 3/4 дюйма
8 см 3,1496 дюйм 3 5/32 дюйма
9 см 3.5433 дюйм 3 35/64 дюйма
10 см 3.9370 в 3 15/16 дюйма
20 см 7,8740 дюйм 7 7/8 дюйма
30 см 11,81 10 дюймов 11 13/16 дюйма
40 см 15.7840 дюйм 15 3/4 дюйма
50 см 19.6850 дюйм 19 11/16 дюйма
60 см 23,6220 дюйм 23 5/8 дюйма
70 см 27.5591 в 27 9/16 дюйма
80 см 31,4961 дюйм 31 1/2 дюйма
90 см 35,4331 дюйм 35 7/16 дюйма
100 см 39,3701 дюйм 39 3/8 дюйма

дюймов в cm ►


См. Также

12.7: Инфракрасная спектроскопия — Chemistry LibreTexts

Инфракрасная спектроскопия

Полный диапазон длин волн электромагнитного излучения упоминается как электромагнитный спектр .

Обратите внимание на рисунок выше, что инфракрасный свет имеет более низкую энергию, чем видимый свет. Длины волн инфракрасного излучения составляют от 0,8 до 250 мкм. Единицами измерения, которые обычно используются для инфракрасной спектроскопии, являются волновые числа (что составляет -1 см). ИК-спектроскопия анализирует излучение от 40 до 13000 см -1 . Но какой тип возбуждения возникает, когда молекула поглощает инфракрасное излучение?

Ковалентные связи в органических молекулах — это не жесткие палочки, а скорее пружины.При комнатной температуре органические молекулы всегда находятся в движении, поскольку их связи растягиваются, изгибаются и скручиваются. Эти сложные колебания можно математически разбить на отдельные колебательные моды , некоторые из которых проиллюстрированы ниже.

Энергия молекулярных колебаний квантованная , а не непрерывная, что означает, что молекула может растягиваться и изгибаться только на определенных «разрешенных» частотах. Если молекула подвергается воздействию электромагнитного излучения, которое соответствует частоте одной из ее колебательных мод, она в большинстве случаев будет поглощать энергию излучения и перескакивать в более высокое состояние колебательной энергии — это означает, что амплитуда колебаний увеличится, но частота колебаний останется прежней.Разница в энергии между двумя колебательными состояниями равна энергии, связанной с длиной волны поглощенного излучения. Оказывается, что это инфракрасная область электромагнитного спектра, которая содержит частоты, соответствующие частотам колебаний органических связей.

В качестве примера возьмем 2-гексанон. Представьте карбонильную связь кетонной группы в виде пружины. Эта пружина постоянно подпрыгивает, растягивается и сжимается, раздвигая атомы углерода и кислорода дальше друг от друга, а затем стягивая их вместе.Это форма растяжения карбонильной связи. За одну секунду пружина «подпрыгивает» назад и вперед 5,15 x 10 13 раз — другими словами, частота основного состояния растяжения карбонила для кетонной группы составляет примерно 5,15 x 10 13 Гц.

Если наш образец кетона облучить инфракрасным светом, карбонильная связь будет специфически поглощать свет с той же частотой, которая согласно уравнениям 4.1 и 4.2 соответствует длине волны 5.83 x 10 -6 м и энергия 4,91 ккал / моль. Когда карбонильная связь поглощает эту энергию, она переходит в возбужденное колебательное состояние.

Значение Δ E — разность энергий между низкоэнергетическим (основным) и высокоэнергетическим (возбужденным) колебательными состояниями — равно 4,91 ккал / моль, то же самое, что и энергия, связанная с частотой поглощенного света. Молекула не остается в возбужденном колебательном состоянии очень долго, но быстро выделяет энергию в окружающую среду в виде тепла и возвращается в основное состояние.

С помощью прибора, называемого инфракрасным спектрофотометром, мы можем «увидеть» этот колебательный переход. В спектрофотометре инфракрасный свет с частотами от 10 13 до 10 14 Гц проходит через образец циклогексана. Большинство частот проходят прямо через образец и регистрируются детектором на другой стороне.

Наша частота растяжения карбонила 5,15 x 10 13 Гц, однако, поглощается образцом 2-гексанона, и поэтому детектор регистрирует, что интенсивность этой частоты после прохождения через образец составляет менее 100% от его начальная интенсивность.

Колебания молекулы 2-гексанона, конечно, не ограничиваются простым растяжением карбонильной связи. Различные связи углерод-углерод также растягиваются и изгибаются, как и связи углерод-водород, и все эти колебательные моды также поглощают различные частоты инфракрасного света.

Сила инфракрасной спектроскопии проистекает из наблюдения, что различных функциональных группы имеют разные характеристические частоты поглощения . Карбонильная связь в кетоне, как мы видели в нашем примере с 2-гексаноном, обычно поглощает в диапазоне 5.11 — 5,18 x 10 13 Гц, в зависимости от молекулы. С другой стороны, тройная связь углерод-углерод алкина поглощает в диапазоне 6,30 — 6,80 x 10 13 Гц. Таким образом, этот метод очень полезен в качестве средства определения того, какие функциональные группы присутствуют в интересующей молекуле. Если мы пропустим инфракрасный свет через неизвестный образец и обнаружим, что он поглощает в диапазоне частот карбонила, но не в диапазоне алкинов, мы можем сделать вывод, что молекула содержит карбонильную группу, но не алкин.

Некоторые скрепления поглощают инфракрасный свет сильнее, чем другие, а некоторые вообще не поглощают. Чтобы колебательная мода поглощала инфракрасный свет, она должна приводить к периодическому изменению дипольного момента молекулы . Такие колебания называются инфракрасным активным . Как правило, чем больше полярность связи, тем сильнее ее ИК-поглощение. Карбонильная связь очень полярна и очень сильно поглощает. Напротив, тройная связь углерод-углерод в большинстве алкинов гораздо менее полярна, и, таким образом, колебание валентного сжатия не приводит к значительному изменению общего дипольного момента молекулы.Алкиновые группы абсорбируют довольно слабо по сравнению с карбонилами.

Некоторые виды вибраций инфракрасное неактивное . Валентные колебания полностью симметричных двойных и тройных связей, например, не приводят к изменению дипольного момента и, следовательно, не приводят к какому-либо поглощению света (но другие связи и колебательные моды в этих молекулах действительно поглощают ИК-свет ).

Теперь давайте посмотрим на некоторые фактические результаты экспериментов по ИК-спектроскопии.Ниже приведен ИК-спектр 2-гексанона.

Есть ряд вещей, которые необходимо объяснить, чтобы вы поняли, на что мы смотрим. На горизонтальной оси мы видим длины инфракрасных волн, выраженные в единицах, называемых волновым числом (см -1 ), которое говорит нам, сколько волн умещается в одном сантиметре. На вертикальной оси мы видим «коэффициент пропускания % », который показывает, насколько сильно свет поглощался на каждой частоте (100% пропускание означает, что на этой частоте поглощения не произошло).Сплошная линия показывает значения% пропускания для каждой длины волны — «пики» (которые на самом деле направлены вниз) показывают области сильного поглощения. По какой-то причине в ИК-спектроскопии типично сообщать значения волнового числа, а не длину волны (в метрах) или частоту (в Гц). Вертикальная ось «вверх ногами» с пиками поглощения, направленными вниз, а не вверх, также является любопытным условием в ИК-спектроскопии. Мы бы не хотели упрощать вам задачу!

Разрешение и диафрагма: SHIMADZU (Shimadzu Corporation)

1.Что такое разрешение?

Разрешение — это один из параметров измерения, используемых для получения спектров с помощью FTIR.
Разрешение может быть установлено на такие значения, как 16 см -1 , 8 см -1 , 4 см -1 или 2 см -1 . Он указывает на степень детализации данных, полученных путем измерения (т. Е. Минимальный интервал пиков, который можно различить). Например, если выбрано 4 см -1 , спектры будут получены с интервалом приблизительно 2 см -1 .Для получения более резких спектров (т. Е. Спектров с более высоким разрешением) устанавливается такое значение, как 2 см -1 или 1 см -1 .
Фактически, хотя это работает для газообразных проб, есть случаи с твердыми и жидкими пробами, когда разрешение полученных данных не улучшается даже при установке более высокого разрешения. Это связано с тем, что на молекулы твердого тела или жидкости влияют другие молекулы вокруг них, в результате чего фактические пики расширяются.
Также, если разрешение увеличивается, меньшая диафрагма выбирается способом, описанным ниже, и интенсивность света, попадающего в детектор, уменьшается, увеличивая относительное количество шума в спектрах.Поэтому нежелательно увеличивать разрешение больше, чем необходимо.
По этой причине разрешение обычно устанавливается примерно на 4 см -1 для твердых и жидких образцов и примерно на 1 см -1 или 0,5 см -1 для газообразных образцов. В некоторых случаях для газовых проб устанавливается низкое разрешение, если целью является количественная оценка.

2. Сравнение FTIR с камерой

Хотя это довольно грубая аналогия, я думаю, что сравнение настройки разрешения для FTIR с настройками диафрагмы и выдержки для камеры может облегчить понимание.

Таблица 1 FTIR и настройки камеры

FTIR Камера
Источник инфракрасного излучения Свет от объекта
Диафрагма (разрешение) Диафрагма
Количество интеграций Время экспозиции (выдержка)
Настройка усиления (обычно АВТО)
Настройка детектора (детектор TGS, детектор MCT и т. Д.)
ISO Чувствительность пленки

Диафрагма камеры — это механизм, с помощью которого свет, получаемый от объекта, фокусируется в положении диафрагмы и регулируется количество света.Сужение диафрагмы дает более четкую фотографию, но поскольку это также снижает интенсивность света, полученная фотография темнее.
Чтобы увеличить яркость, скорость затвора уменьшается, так что совокупное количество света, попадающего на пленку, увеличивается.
В FTIR четкость получаемых спектров (т. Е. Резкость пиков) может быть изменена путем выбора другой апертуры.
С помощью камеры свет от объекта проецируется на пленку. При использовании FTIR источник инфракрасного излучения встроен в прибор, образец облучается инфракрасным излучением, а изменения интенсивности света концентрируются детектором.
Нелегко изменить фактический размер источника излучения, поэтому его изменяют искусственно, фокусируя изображение источника излучения в положении апертуры, а затем изменяя размер апертуры.

3. Что такое апертура?

Идеальный источник излучения — точечный источник. Однако такой источник не только не существует на самом деле, но и используется источник определенного размера, чтобы обеспечить достаточный уровень интенсивности света на поверхности инфракрасного детектора.Поскольку источник не является точечным, свет, попадающий в интерферометр, не состоит исключительно из параллельного света. Образец также облучается светом скользящего падения, который в конечном итоге принимается инфракрасным детектором, где он составляет часть измеряемого сигнала.
Этот свет скользящего падения обрабатывается так же, как и нормальный падающий свет, длинноволновая составляющая включается в полученные данные как составляющая с длиной волны больше реальной на величину, пропорциональную углу скользящего падения.
Размер этого компонента скользящего падения зависит от размера источника излучения. Следовательно, диаметр апертуры следует выбирать так, чтобы на разрешающую способность измерения не влиял разброс пиков из-за скользящего падения света.
В приборе FTIR, если для диафрагмы установлено «AUTO», то диафрагма автоматически устанавливается в соответствии с установленным разрешением. Диаметр апертуры A (см), необходимый для каждого уровня разрешения, можно рассчитать по следующей формуле.

На рис. 1 используются спектры мощности, чтобы показать разницу в интенсивности света для разных апертур.

Рис.1 Различия в интенсивности света для разной апертуры

В FTIR для преобразования интерферограмм в спектры мощности используется быстрое преобразование Фурье (БПФ), поэтому количество точек данных для каждого разрешения равно степеням двойки. (См. Таблицу 2.) Как видно из рисунка, интенсивность света уменьшается примерно вдвое, когда уровень разрешения увеличивается вдвое.Кажущийся уровень шума увеличивается на величину, соответствующую уменьшению интенсивности света; поэтому при измерении с высоким разрешением необходимо установить достаточно большое количество интеграций, чтобы получить четкие спектры.

4. Разрешение и количество точек данных

Для инфракрасных спектрофотометров общего назначения разрешение обычно выбирается в диапазоне от 16 см -1 до 0,5 см -1 . При установке разрешения внутри прибора происходят следующие изменения:

Расстояние перемещения движущегося зеркала (т.е.е., разность оптических путей) устанавливается в соответствии с заданным разрешением.
Диафрагма выставлена ​​в соответствии с заданным разрешением.

В Shimadzu IRPrestige-21 используются следующие настройки.

Таблица 2 Разрешение и настройки параметров

Разрешение 16 8 4 2 1 0,5
Разница оптического пути 0.075 0,125 0,25 0,5 1 2
Количество точек данных 2048 4096 8192 16384 32768 65536
Интервал данных (см. Примечание 1.) 7,72 3,86 1,93 0,96 0,48 0,24
Диаметр отверстия открыто открыто открыто 3.0 2,4 1,5

Примечание 1: Приведенные цифры являются теоретическими. На практике они корректируются в соответствии с параметрами, связанными с выбранным диаметром апертуры.

При использовании FTIR данные обычно собираются в положении интерференционной полосы с помощью гелий-неонового (He-Ne) лазера с рабочей длиной волны 632,8 нм.
Преобразование этой длины волны в волновое число дает 7,901 см -1 . Разделив это на половину количества точек данных (поскольку данные также отображаются на отрицательной стороне при БПФ), получаем интервал данных.
Если измерение выполняется с разрешением 4 см -1 , собирается 8192 точки данных. Таким образом, данные генерируются с интервалами следующего размера:
7901 ÷ 8192/2 ≅ 1,93 см -1
Это теоретическое значение. На практике оптическое волновое число корректируется путем применения значения коррекции, которое устанавливается в соответствии с выбранным диаметром апертуры. Расстояние перемещения движущегося зеркала (т. Е. Половина разницы оптических путей) пропорционально количеству точек отбора проб.
Однако количество точек данных, требующее разрешения, показано в таблице 2.

5. Рекомендации по фактическим измерениям

На рис. 2 показаны спектры водяного пара в воздухе при разном разрешении.
Видно, что с увеличением разрешения детали пиков поглощения водяного пара становятся более четкими.

Рис. 2 Спектры водяного пара, полученные при различных разрешениях

Апертура расположена в месте формирования изображения источника излучения.Положение фокусировки камеры для образца также устанавливается на положение формирования изображения источника излучения.
По этой причине, если в камере для образца есть что-то, например, держатель образца, что ограничивает интенсивность света так же, как и диафрагма, могут быть расхождения в волновых числах или форма волны может быть искажена.
Например, эта проблема может возникнуть, если фон измеряется без держателя образца, а затем образец измеряется с помощью держателя, который сильно влияет на диаметр светового луча.(См. Рис. 3.)
Эту проблему можно предотвратить, измерив фон с помощью держателя образца (но без образца) или установив диаметр апертуры, используемый при анализе образца, на 1,5 или 2,4. (См. Рис. 4.)

Рис. 3 Неточные спектры, полученные при измерении фона без держателя образца

Рис. 4 Спектры, полученные при тех же условиях, что и на рис. 3, с диаметром апертуры 1,5

Таблица преобразования

Таблица преобразования

Это таблица, чтобы показать, насколько разные
условные единицы связаны в естественной системе единиц, определяемой
к


Единицы с натуральными размерами энергии


[Заголовок строки] = [Таблица
запись] X
[Заголовок столбца]
[Заголовок столбца] -1 = [Запись таблицы] X [Заголовок строки] -1


ГэВ г К см -1 с -1 M P эрг
ГэВ 1.78 ×
10 -24
1,16 ×
10 13
5,06 ×
10 13
1,52 ×
10 24
8,18 ×
10 -20
1,60 ×
10 -3
г 5,62 ×
10 23
6,52 ×
10 36
2,84 ×
10 37
8,53 ×
10 47
4,60 ×
10 4
8.99 ×
10 20
К 8,62 ×
10 -14
1,53 ×
10 -37
4,34 1,30 ×
10 11
7,05 ×
10 -33
1,38 ×
10 -16
см -1 1,98 ×
10 -14
3,51 ×
10 -38
0,23 3.00 ×
10 10
1,62 ×
10 -33
3,17 ×
10 -17
с -1 6,58 ×
10 -25
1,17 ×
10 -48
7,64 ×
10 -12
3,33 ×
10 -11
5,38 ×
10 -44
1,05 ×
10 -27
M P 1.22 ×
10 19
2,17 ×
10 -5
1,42 ×
10 32
6,17 ×
10 32
1,85 ×
10 43
1,95 ×
10 16
эрг 6,24 ×
10 2
1.11 ×
10 -21
7,24 ×
10 15
3,16 ×
10 16
9,49 ×
10 26
5.11 ×
10 -17

Прочие единицы, не имеющие естественных размеров энергии или
обратная энергия

Заряд протона ( e ) = 0,30286
1 Гаусс = 1,95 ×
10 -20 ГэВ 2 .



Легенда

ГэВ 10 9 электрон-вольт
г грамм
К градуса Кельвина
см см
с секунды
M P Планковская масса (определяется как
1 / G N 1/2 , где G N — ньютон
гравитационная постоянная)
эрг СГС единица энергии

Эта страница создана и поддерживается Palash
Б.Приятель

Чтобы отправить какие-либо предложения или исправления, нажмите на имя выше

Приложение

CM / 1 — электронное руководство Arolsen Archives

Когда Вторая мировая война подошла к концу, у союзников были четкие идеи о том, как поддержать ПЛ. После регистрации и получения еды, одежды и медицинской помощи в лагерях для перемещенных лиц они должны были быть отправлены обратно в страны происхождения. Однако к тому времени, когда IRO взяло на себя ответственность за DP от UNRAA в июле 1947 года, ситуация выглядела иначе.Большинство из примерно 700 000 DP, о которых заботилась IRO, не могли или не хотели возвращаться в свои страны происхождения. В результате все меньше и меньше ПЛ нуждались в репатриации. Вместо этого сотрудники IRO все чаще помогали ПЛ эмигрировать в разные страны в рамках программы Care and Maintenance. Среди прочего, они предложили уроки иностранного языка и курсы повышения квалификации для ПЛ. IRO также организовал обучение и медицинское обслуживание, а также помог с формальностями процесса эмиграции.Важным фактором было то, что помощь должна была предоставляться только ПЛ в рамках мандата IRO. Чтобы определить, соответствует ли человек критериям, IRO подробно опросил кандидатов, используя форму CM / 1.

Вопросы по приложению CM / 1 были разноплановыми. Заявители должны были объяснить, где они были последние 10 или 12 лет и где работали, но их также спросили об их планах на будущее и почему они не возвращаются домой. В то же время они должны были описать свою текущую ситуацию: какие финансовые ресурсы у них были для эмиграции? Работали ли они в данный момент, и если да, то сколько они зарабатывали? Какими профессиональными и языковыми навыками они обладали? И какие связи у них уже были с другими благотворительными организациями?

В дополнение к заявлениям CM / 1 и прилагаемым дополнительным листам заявители представили много других документов, таких как свидетельства о смерти, рождении и браке, паспорта и профессиональные свидетельства.Они были собраны в папки CM / 1. Позднее сотрудники ITS вынули из папок оригиналы документов и отправили их в Управление Верховного комиссара ООН по делам беженцев (УВКБ ООН). Этот офис должен был вернуть их законным владельцам, поэтому документы не сохранились в архивах Арользена.

На основании информации, содержащейся в заявке CM / 1, дополнительных документов и собеседования, специалисты по определению приемлемости решили, могут ли заявители быть приняты в программу ухода и обслуживания IRO.Это решение — вместе с дополнительными комментариями — обычно пишется или проштамповано в формах CM / 1. 163-страничное Руководство для должностных лиц по определению критериев показывает, насколько сложными были решения. IRO изложило основные правила в этом руководстве: чтобы получить признание и поддержку IRO, человек должен был подвергнуться преследованиям по политическим, расистским или религиозным причинам нацистами или другими правительствами, связанными с ними. Однако было много ограничений. Офицеры по определению права на участие в конкурсе проводили основное различие между кандидатами «в рамках мандата организации» (ВМО), имея в виду тех, кто входит в сферу ответственности IRO, и кандидатами, «не входящими в мандат организации» (NWMO), что означает тех, кто это сделал. не соответствуют критериям, установленным IRO.Такие формулировки, как «непригодность», «не имеет права на помощь IRO» и «Нет беженца, нет D.P.» также можно найти в приложениях CM / 1 для последней группы.

Однако даже после того, как приложение CM / 1 было одобрено, будут предоставляться различные типы поддержки. Это видно по разным штампам на бланках CM / 1. IRO может организовать для ПЛ возвращение домой («право на репатриацию»), помочь им эмигрировать («право на переселение» или «дискреционная помощь в переселении» — сокращенно DRA) или предоставить им возможность поселиться в их текущем местонахождении. («Право на воссоздание на месте»).Сотрудники IRO также могут поставить отметку «только правовая и политическая защита» в заявлении CM / 1. В этих случаях IRO взял на себя задачи, которые в противном случае были бы обязанностью правительства и властей страны происхождения DP. Прежде всего, они отстаивали права ПЛ, когда они были ограничены другими властями. По сути, все лица, признанные ПЛ, имели право на правовую и политическую защиту со стороны IRO. Таким образом, отметка «только правовая и политическая защита» присутствует только в заявлениях CM / 1 лиц, которым не была оказана дополнительная помощь.Однако объем предоставляемой поддержки может часто меняться, поэтому также часто отмечается срок действия статуса DP.

Заявителям сказали, что информация, которую они предоставили в заявке CM / 1, будет проверена сотрудниками IRO в отделах контроля документов и центрах контроля. Например, заявки будут сравниваться с другими документами об этом же человеке, находящимися в распоряжении Международной службы розыска (ITS). Чтобы найти сотрудников, которые сотрудничали с нацистами, Берлинский центр документации и Wehrmachtauskunftstell e (Информационное бюро Вермахта или WASt) иногда также проверяли, есть ли какие-либо доказательства того, что человека не следует принимать в программу IRO.В немецкие регистрационные службы также обращались в основном для получения информации о бывших подневольных работниках.

Заявители всегда имели право подать апелляцию. Если они не согласны с решением ответственного за право на участие в программе, они могут запросить повторную проверку их статуса комиссией IRO в Женеве. Письма о решениях более 32 000 заявителей, которые отстаивали это право, хранятся в архивах Арользена.

Когда IRO была расформирована в конце 1951 года, приложения CM / 1 использовались для других целей.После того, как заявления CM / 1 и другие документы были переданы в ITS, репарационные органы Западной Германии начали их запрашивать. Они хотели знать, что люди, обратившиеся к ним за компенсацией, написали в своих заявлениях CM / 1. Власти предположили, что приложения CM / 1 были надежным источником данных. Сотрудники ITS в первую очередь проверяли приложения CM / 1 и карты DP 2 и передавали информацию. Сегодня личные файлы, созданные в рамках программы Care and Maintenance, доступны исследователям в онлайн-архиве Архивов Арользена.«Transnational Remembrance» — это проект, основанный на 1000 приложений CM / 1, который показывает жизненные пути бывших подневольных рабочих на интерактивной карте мира.

Вибрация при растяжении — обзор

3. Результаты и обсуждение

По валентным колебаниям ОН ИК-спектров прокаленных и дегидратированных Fe-HZSM-5, Fe-H-Na-ZSM-5 и Fe-Na-ZSM-5 из этого следовало, что введение натрия в образец привело к уменьшению мостикового ОН. Обмен мостикового ОН составлял приблизительно 27% в случае Fe-H-Na-ZSM-5 и приблизительно 93% в случае Fe-Na-ZSM-5.Обмен с натрием также привел к небольшому снижению количества Fe-OH. Дальнейший обмен Fe-Na-ZSM-5 для достижения 100% обмена привел к серьезной потере активности, и эти образцы исключены из дальнейшей оценки. Fe-HZSM-5, подвергшийся воздействию 5% воды во время реакции, показал уменьшение всех интенсивностей между 3600 и 3700 см. –1 , что указывает на частичное разрушение структуры цеолита. После обмена БЭА на железо полоса, связанная с мостиковым ОН, практически отсутствует.За исключением некоторой потери интенсивности полосы 3500–3300 см –1 , никаких различий в этих полосах не наблюдается после реакции разложения N 2 O в сырье с содержанием воды до 10 об.% [18].

Поведение Fe-H-ZSM-5 и Fe-H-BEA во времени работы было представлено ранее [11]. Fe-H-ZSM-5 сохранял свою активность в отсутствие воды, но постепенно дезактивировался в присутствии 0,5 об.% Воды в корме. Деактивация резко возросла при добавлении в корм 5 об.% Воды.В отличие от Fe-ZSM-5, катализатор Fe-H-BEA не показал никакой потери активности разложения N 2 O даже при 10% воды в сырье. Поведение Fe-H-ZSM-5 в рабочем состоянии сравнивается с Fe-H-Na-ZSM-5 и Fe-Na-ZSM-5 на рисунках 1 и 2, которые представляют ситуацию с 0,5 об.% И 5 об.% Воды в сырье соответственно. Для визуализации уровни преобразования были нормализованы при первоначальном преобразовании. При 0,5 об.% Воды Fe-Na-ZSM-5 не дезактивировался за время эксперимента.Напротив, Fe-H-Na-ZSM-5 и, в частности, Fe-H-ZSM-5 со временем дезактивировались. Между двумя последними наблюдалась небольшая, но значимая разница в скорости дезактивации. В случае 5 об.% Воды скорости дезактивации были Fe-Na-ZSM-5 –1 и 38000 см –1 , как и ожидалось для изолированного железа. ионы [16]. Полосы на 30 000 см –1 и 20 000 см –1 указывают на присутствие олигоядерного железа и частиц Fe 2 O 3 соответственно [12].Образцы, использованные в реакции с водой, показали уширение полос LMCT, уменьшение интенсивности полосы 38000 см –1 и увеличение содержания олигоядерного железа [18]. Очевидно, что во время реакции во влажном сырье железо образовывало кластеры, и это явление усиливается после воздействия более высокой концентрации воды в сырье. В случае прокаленного Fe-H-BEA наблюдаются две интенсивные полосы переноса заряда лиганд-металл (LMCT), приписываемые изолированным ионам железа [18]. После реакции с 0 существенных изменений в природе частиц железа не наблюдалось.5 и 5 об.% Воды. Спектры Al-XANES в полученном виде NH 4 -ZSM-5, прокаленного H-ZSM-5, Fe-H-ZSM-5 и Fe-H-ZSM-5, используемых в реакции с 0,5 и 5 об.% Воды, были практически идентичны и были типичными для тетраэдрически координированного алюминия [17,18]: резкая белая линия при 1567 эВ и широкий пик примерно при 1585-1590 эВ. Спектр образца, использованного в реакции с 5 об.% Воды, показал повышенную интенсивность в области 1570 — 1575 эВ и потерю интенсивности белой линии Td, а также широкий пик при 1585 эВ, что свидетельствует об образовании октаэдрической координированный алюминий за счет некоторого тетраэдрически координированного алюминия.Спектр образца, использованного в реакции с 0,5 об.% Воды, показал характеристики, аналогичные характеристикам, использованным с 5 об.% Воды, но различия были намного меньше. Это указывает на то, что только небольшое количество тетраэдрически координированного алюминия изменило координацию на октаэдрическую. Fe-H-BEA и Fe-H-BEA, используемые в реакции с водой, показали повышенную интенсивность в положении белой линии октаэдрически координированного алюминия (1573 эВ). Их интенсивность была равной, показывая, что ионный обмен дает небольшие количества октаэдрически координированного алюминия, который остается после реакции в присутствии воды.Дальнейшего деалюминирования во время реакции под водой не наблюдалось.

Рис. 1. Поведение Fe-H-ZSM-5, Fe-HNa-ZSM-5 и Fe-Na-ZSM-5 во времени, 723K, 0,5 об.% H 2 O в сырье. .

Рис. 2. Поведение Fe-H-ZSM-5, Fe-H-Na-ZSM-5 и Fe-Na-ZSM-5 во времени, 723K, 5 об.% H 2 O дюйм корм.

Данные UV-Vis показали, что прямой причиной дезактивации Fe-ZSM-5 в реакции разложения N 2 O является кластеризация железа за счет наиболее активных частиц Fe 2+ . , которые существуют в микропорах цеолита в виде высокодисперсных одноядерных или биядерных образований [12].Дезактивация в настоящем исследовании резко контрастирует с другими исследованиями железа в ZSM-5 (методы химического осаждения из паровой фазы (CVD) и ex-framework, не основанные на WIE), в которых сообщается о превосходной гидротермальной стабильности во время восстановления NO x и N 2 Разложение O в присутствии воды. Чтобы объяснить различную гидротермальную стабильность, можно выдвинуть две причины: 1) преобладающие виды железа в катализаторах, приготовленных разными способами получения, различаются и 2) присутствие кислотных протонов в препарате WIE, которые отсутствуют при использовании альтернативных методов.Что касается второго варианта, специалистам в данной области известно, что протоны ускоряют процесс миграции алюминия из каркаса в положения вне каркаса в присутствии воды и при повышенных температурах. Возможно, миграция алюминия вызывает снижение катионообменной способности центров цеолита и, следовательно, уменьшает количество центров, которые стабилизируют катионные образования железа. В результате происходит кластеризация железа и уменьшается дисперсность железа.Кластерные частицы железа будут менее легко восстанавливаться до Fe 2+ во время разложения N 2 O, что отрицательно влияет на активность [12]. Образование вторичной системы пор во время деалюминирования не подтверждается текстурным анализом образцов. Что касается первого варианта, сообщалось о различных преобладающих видах железа, которые проявляют разную активность в отношении разложения N 2 O с помощью NO [12]. Образцы, полученные методом CVD, содержат кластеры [12]. Точно так же может быть предусмотрена различная устойчивость в суровых условиях.Тем не менее, недавнее исследование Krishna et al. [19] не одобряет это объяснение. CVD образовывал Fe-ZSM-5, в котором отсутствовал избыточный обмен, Fe / Al <1 и который содержал протоны, как было обнаружено, дезактивировался в присутствии воды. Таким образом, сообщаемые Chen et al. О превосходной стабильности Fe-ZSM-5 с Fe / Al = 1. [7] скорее объясняется отсутствием протонов в образце. Роль метода приготовления и любые различия в получаемых таким образом частицах железа имеют второстепенное значение для объяснения различий в гидротермальной стабильности.Как следует из рисунков 1 и 2, образцы, содержащие больше протонов, дезактивируются быстрее. Для Fe-ZSM-5 наблюдаемая дезактивация всегда сопровождается присутствием некаркасного алюминия, и степень дезактивации коррелирует с концентрацией некаркасного алюминия, наблюдаемой в образцах. Следовательно, удаление каркасного алюминия в процессе деалюминирования паром, скорее всего, предшествует кластеризации железа, что приводит к потере активности. Превосходная гидротермальная стабильность Fe-H-BEA не может быть объяснена на основе результатов с Fe-ZSM-5.Однако сообщалось [20], что обработка паром, применяемая к БЭА, улучшала гидротермальную стабильность промотированного металлами цеолитного бета-катализатора при селективном каталитическом восстановлении оксидов азота аммиаком. Та же самая партия цеолита, Zeolyst CP814, ранее широко исследовалась Бирсом и др. [21] в условиях пропаривания. Был сделан вывод, что на структуру исходного БЭА не влияли жесткие условия пропарки. Они показали, что исходный БЭА уже был значительно деалюминирован и, следовательно, стабилизировался.Большое количество аморфного оксида алюминия или оксида алюминия-кремния, вероятно, образуется во время пропаривания БЭА на месте во время производственного процесса. MAS ЯМР анализ 27 Al MQ показал, что более половины всего алюминия, присутствующего в BEA, нельзя отнести к каркасному алюминию в нормальных положениях Т-сайтов [21]. Marques et al. [22] показали, что только половина общей кислотности CP814 была кислотностью Брёстеда, т.

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *